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本文概述了前列腺癌及其治疗方法的发展，重点关注CDK4/6靶点靶向药试验。文章介绍CDK4/6靶点靶向药的作用机制，以及其在前列腺癌治疗中的有效性和安全性评估。试验流程包括患者筛选、实验分组、治疗观察和数据分析。参与试验的条件包括确诊为前列腺癌、年龄在18-75岁等。CDK4/6抑制剂带来新的治疗选择，安全性高，有望提高患者生存期。文末提醒关注临床试验，全球好药网提供专业抗癌新药咨询。
【毕节】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验
项目名称：【前列腺癌】醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究
药品名称：阿贝西利片
基因分型：靶向药
突变基因：CDK4/6
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：转移性去势抵抗性前列腺癌
项目优势：礼来苏州制药
【毕节】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验
一、概述
前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，随着医学科技的不断发展，针对前列腺癌的治疗方法也在不断进步。CDK4/6靶点靶向药试验作为一项新兴的抗癌研究，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解更多治疗信息。
二、什么是CDK4/6靶点靶向药？
CDK4/6是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的简称，它们在细胞周期调控中起着关键作用。CDK4/6靶点靶向药是一种通过抑制CDK4/6激酶活性的药物，从而阻断肿瘤细胞周期，抑制肿瘤生长的药物。
三、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的意义
前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验旨在评估CDK4/6抑制剂在前列腺癌治疗中的有效性和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解CDK4/6抑制剂对前列腺癌的抑制效果，为患者提供一种新的治疗选择。
四、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验流程
1. 患者筛选：研究人员会对患者进行详细的病史询问和体格检查，确保患者符合临床试验的要求。
2. 实验分组：患者将被随机分为试验组和对照组，试验组接受CDK4/6抑制剂治疗，对照组接受安慰剂或标准治疗。
3. 治疗观察：研究人员会对患者的病情进行定期观察，记录治疗过程中的不良反应和疗效。
4. 数据分析：临床试验结束后，研究人员将收集的数据进行统计分析，评估CDK4/6抑制剂在前列腺癌治疗中的效果。
五、参与前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的条件
1. 确诊为前列腺癌的患者。
2. 年龄在18-75岁之间。
3. 未接受过其他抗癌药物治疗或放疗。
4. 具备良好的身体状况，能够完成临床试验。
5. 愿意签署知情同意书。
六、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的优势
1. 新的治疗选择：CDK4/6抑制剂为前列腺癌患者提供了一种新的治疗手段。
2. 安全性较高：CDK4/6抑制剂在临床试验中表现出的安全性较好，不良反应可控。
3. 有望提高生存期：CDK4/6抑制剂有望延长患者的生存期，提高生活质量。
七、温馨提示
前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友患有前列腺癌，不妨关注这一临床试验，了解更多治疗信息。全球好药网（热线：400-119-1082）将竭诚为您提供专业的抗癌新药咨询，助您寻找生命之光。
入选标准
1.经组织学确诊的前列腺腺癌
2.经阳性骨扫描和/或计算机断层扫猫（CT）或磁共振成像（MRI）显示可测量的软组织转移性病变确定的转移性前列腺癌
3.进入研究时，存在确定的持续 ADT 治疗期间/睾丸切除术后的疾病进展，定义为出现以下一项或多项： ？PSA 进展 ？ 参考 RECIST 1.1（对于软组织）和/或 PCWG3（对于骨骼）（即 ≥ 2个新的骨骼病变），伴或不伴 PSA 进展
4.能够且愿意接受至少 1 个肿瘤转移部位的强制活检
5.具有充分的器官功能
6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分（PS）为 0 至 1
排除标准
1.既往曾接受 CYP17 抑制剂治疗
2. 既往曾接受 Abemaciclib 或任何 CDK4&6 抑制剂治疗
3. 既往曾接受细胞毒化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（接受多西他赛治疗 mHSPC 的患者有资格），既往曾接受放射性药物治疗前列腺癌，或者既往曾接受恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、达洛鲁胺或sipuleucel-T 治疗。既往曾接受所有靶病灶的放疗或手术的患者
4. 当前已入组一项涉及某种试验药物的临床研究
5. 合并影响药物吸收的胃肠道疾病，或者不能吞咽较大的药片
6. 患者合并临床活动性或慢性肝病、中度/重度肝功能受损（Child-Pugh B 和 C 级）、腹水、或继发于肝功能不全的出血性疾病
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