【襄阳】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（临床试验招募）

胃癌治疗迎来新希望，【胃癌Claudin18.2免疫治疗试验】正式启动，旨在评估该疗法的安全性和有效性。Claudin18.2免疫治疗具有高特异性和低副作用，全球范围内正在招募符合条件的胃癌患者参与试验。此试验的成功开展将推动胃癌治疗进展，为患者提供新的治疗选择。有意参与者请拨打400-119-1082咨询详情。

【襄阳】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【襄阳】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

一、胃癌的新希望：Claudin 18.2免疫治疗试验

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。在传统治疗手段之外，胃癌的免疫治疗作为一种新兴的疗法，正在为患者带来新的希望。近日，【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】正式启动，旨在探索这一新型免疫疗法在胃癌治疗中的效果。

二、什么是Claudin 18.2免疫治疗？

Claudin 18.2是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白质，研究发现，针对这一蛋白的免疫治疗可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。与其他免疫疗法相比，Claudin 18.2免疫治疗具有更高的特异性和较低的副作用，为胃癌患者带来了全新的治疗选择。

三、临床试验招募患者，共筑健康希望

【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】正在全球范围内招募患者。该试验将评估这一新型免疫疗法在胃癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗途径。以下是临床试验的一些基本信息：

试验名称：胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验

试验目的：评估Claudin 18.2免疫疗法在胃癌治疗中的安全性和有效性

招募对象：符合条件的胃癌患者

试验地点：全球多个临床试验中心

四、如何参与临床试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎联系我们，加入【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】：

经病理学检查确诊为胃癌

年龄在18-75岁之间

未接受过其他免疫治疗

自愿参加试验，并签署知情同意书

请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的流程、风险和可能带来的益处。

五、临床试验的意义和展望

【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】的成功开展，将为胃癌患者带来全新的治疗选择。免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗手段，具有巨大的潜力。通过临床试验，我们可以深入了解这一疗法的安全性和有效性，为未来的胃癌治疗提供新的思路。

随着临床试验的进展，我们期待这一免疫疗法能够在胃癌治疗中取得突破性的成果，为更多患者带来希望。同时，我们也期待更多患者积极参与临床试验，共同推动医学的进步。

六、温馨提示

胃癌的治疗一直是医学界关注的焦点。随着【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】的启动，我们看到了胃癌治疗的新希望。如果您或您的亲友符合临床试验的条件，请不要犹豫，立即联系我们，加入这场共筑健康希望的行动。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外