【运城】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了FGFR靶点在癌症治疗中的重要性，全球好药网联合医疗机构开展FGFR靶点靶向药试验患者招募活动。参与试验的患者将获得新型靶向药物治疗、全面医疗支持，有望提高生存率。欢迎符合条件的实体瘤患者报名参与，共同探索治疗新选择。

【运城】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】新药KIN-3248片治疗FGFR2/FGFR3改变的实体瘤患者！

药品名称：KIN-3248片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者

项目优势：KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FGFR抑制剂，具有高度选择性、不可逆、强效等特点，可以靶向常见于肝内胆管癌、尿路上皮癌和其他实体瘤的FGFR基因变异。KIN-3248计划开发用于治疗原发FGFR2/3基因改变以及对FGFR2/3靶向治疗耐药的实体瘤的治疗。

【运城】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、什么是FGFR靶点？

FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一类在细胞生长、分化、迁移和存活中发挥重要作用的膜受体。FGFR基因突变或扩增在多种实体瘤中频繁出现，如乳腺癌、胃癌、肺癌、胆管癌等。因此，针对FGFR靶点的靶向治疗成为了癌症治疗的新方向。

二、FGFR靶点靶向药试验的意义

FGFR靶点靶向药试验是通过研究新型靶向药物，针对FGFR基因突变或扩增的实体瘤患者进行精准治疗。这种治疗方法旨在提高治疗效果，减少副作用，为患者提供更多治疗选择。

三、全球好药网招募患者参与临床试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。此次，我们携手多家医疗机构，共同开展【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】患者招募活动。

四、参与临床试验的优势

参与临床试验的患者将有机会使用尚未上市的新型靶向药物，这些药物在理论上具有更好的治疗效果和更低的副作用。

参与试验的患者将得到专业的医疗团队全程关注，包括定期的检查、评估和治疗，确保患者的健康和安全。

多项研究表明，靶向治疗相较于传统治疗手段，在提高患者生存率方面具有显著优势。参与临床试验的患者有望获得更好的治疗效果。

五、参与方式及咨询热线

如果您或您的亲友患有实体瘤，且符合以下条件，欢迎报名参与【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】：年龄在18-75岁之间，病理学确诊为实体瘤，且经检测证实存在FGFR基因突变或扩增。

报名方式：请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的报名流程和注意事项。

六、温馨提示

全球好药网希望通过【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】患者招募活动，为更多肿瘤患者提供治疗新选择，帮助他们重拾健康和希望。请您密切关注我们的招募信息，勇敢面对疾病，为自己和家人的健康而努力。

入选标准

1 须提供书面知情同意书。

2 男性或女性在签署知情同意书（ICF）时，年龄至少为18岁（或≥当地法定成人年龄）。

3 经组织学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤。

4 既往接受过标准治疗（包括当地批准的FGFR相关药物），或者研究者认为受试者不太可能耐受标准治疗或接受标准治疗后不太可能获得有临床意义的获益。

5 根据当地检测评估受试者血液和/或肿瘤，证实受试者的肿瘤存在FGFR2和/或FGFR3基因改变。

6 愿意提供过去5年内存档的可用肿瘤组织标本。

7 如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。

8 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，具有可测量或可评价病灶。对于B部分，具有可测量病灶。

9 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态为0或1。

10 预期寿命至少为3个月。

11 筛选时进行了充分的血液学实验室评估。

12 对肾功能进行了充分的实验室评估。

13 对肝功能进行了充分的实验室评估。

14 对生化指标进行了充分的实验室评估。

15 能够吞咽、保留和吸收口服药物。

排除标准

1 已知有临床活动性或进展性脑转移。

2 有以下任何疾病的病史和/或当前患病证据： · 研究者认为具有临床意义的非肿瘤相关的钙磷稳态改变 · 研究者认为具有临床意义的异位性矿化/钙化，包括但不限于软组织、肾脏、肠或心肌和肺。 · 研究者认为具有临床意义的角膜或视网膜疾病/角膜病变，包括但不限于大疱性/带状角膜病变、角膜擦伤、炎症/溃疡和角膜结膜炎。

3 入组前的3年内患有任何其他活动性恶性肿瘤的受试者。

4 12导联心电图（ECG）显示可能影响受试者安全性或研究结果解释的临床相关异常。

5 前6个月内发生心肌梗死、症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级>II级）、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常。

6 导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未受控的炎症性胃肠道疾病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）。

7 活动性的感染。

8 既往抗肿瘤治疗的急性毒性尚未缓解。

9 前5个半衰期内或28天内（以较短时间为准）接受过抗肿瘤治疗。

10 目前入组另一项研究性器械或药物研究，或结束另一项研究性器械或药物研究或接受其他研究性药物不到28天。

11 1周内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂。

12 受试者在研究入组前接受大手术。

13 血压≥150/100 mmHg。

14 有生育能力的男性和女性不愿意在研究期间直至研究药物末次给药后30天（女性）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的。

15 正在哺乳期/母乳喂养女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内哺乳的女性。

16 妊娠试验结果为阳性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内怀孕的女性。

17 已知受试者对给药期间给予的任何产品过敏。

18 根据受试者和研究者的了解，受试者不能参加方案要求的研究访视或程序。