【淄博】胆管癌RTK免费试验（临床志愿者招募）

胆管癌RTK试验是一种针对胆管癌患者的新型临床研究，使用受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂进行治疗。该试验为晚期胆管癌患者提供新的治疗选择，RTK抑制剂具有高度选择性，不良反应小，有利于提高生活质量。试验招募对象主要为晚期胆管癌患者，通过筛选、治疗和观察阶段进行。符合条件的患者将有机会免费接受治疗，并在全球好药网的支持下，期待更多患者参与试验。

【淄博】胆管癌RTK免费试验

项目名称：HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床 研究

药品名称：HA121-28片

基因分型：

突变基因：RET,RTK,VEGF

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期胆道恶性肿瘤

项目优势：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

【淄博】胆管癌RTK免费试验

一、什么是胆管癌RTK试验？

胆管癌是一种较为罕见的恶性肿瘤，治疗难度大，预后较差。近年来，随着分子靶向治疗的研究不断深入，受体酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，简称RTK）抑制剂在胆管癌治疗中的应用逐渐受到关注。胆管癌RTK试验，即是通过使用RTK抑制剂，针对胆管癌患者进行的一项临床研究。

二、胆管癌RTK试验的意义

胆管癌RTK试验的开展，意味着为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择。RTK抑制剂作为一种分子靶向药物，具有高度的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散。与此同时，RTK抑制剂的不良反应相对较小，有利于提高患者的生活质量。

三、胆管癌RTK试验的招募对象

胆管癌RTK试验的招募对象主要为晚期胆管癌患者，包括已经接受过手术、化疗、放疗等治疗，但病情仍无法控制的患者。此外，试验还将针对一些特定基因突变的胆管癌患者进行筛选，以确保药物的效果。

四、胆管癌RTK试验的流程

胆管癌RTK试验分为以下几个阶段：

1. 筛选阶段：患者需提供相关病历资料，经过专业医生的评估，确定是否符合试验条件。

2. 治疗阶段：符合条件的患者将接受RTK抑制剂治疗，期间需定期进行随访和检查，以评估药物效果。

3. 观察阶段：治疗结束后，患者仍需定期随访，以观察药物的长期疗效和不良反应。

五、胆管癌RTK试验的优势

胆管癌RTK试验具有以下优势：

1. 高度选择性：RTK抑制剂能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 不良反应小：相较于传统化疗药物，RTK抑制剂的不良反应较小，有利于提高患者的生活质量。

3. 可持续治疗：RTK抑制剂治疗过程中，患者无需承受手术、化疗等痛苦，可持续治疗。

六、如何参与胆管癌RTK试验？

如果您或您的亲友符合胆管癌RTK试验的招募条件，可通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

2. 提供相关病历资料，经过专业医生评估后，确定是否符合试验条件。

3. 符合条件的患者，将有机会免费接受RTK抑制剂治疗，并享受专业团队的全程关爱。

七、温馨提示

胆管癌RTK试验为晚期胆管癌患者带来了新的希望。在全球好药网的支持下，我们期待更多患者能够参与试验，共同探索这一新型治疗方式。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1) 自愿参与临床试验并签署知情同意书;

2) 经组织学或细胞学确诊的不能手术切除的局部晚期或转移性胆道恶性肿瘤受试者(包括肝内、肝外胆管癌以及胆囊癌)，经一线治疗失败(包括辅助化疗6个月内出现疾病进展)或不耐受的受试者;且至少存在一个可测量病灶(根据RECIST 1.1);

3) 年龄18-75周岁(含边界值);

4) ECOG评分：0~1分;

5) 血常规检查符合(14天内未输血状态下)：血红蛋白(HB)≥90g/L;中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5×109/L;血小板计数≥75×109/L;

6) 凝血功能检查符合：国际标准化比值(INR)<1.5或部分活化凝血酶原时间(APTT)<1.5 ×ULN;

7) 生化检查符合：总胆红素(TBIL)≤1.5×ULN;丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5×ULN;对于肿瘤累及肝脏的受试者，可接受TBIL≤3×ULN，AST≤5×ULN，ALT≤5×ULN;血清肌酐(Cr)≤1.5×ULN;血清白蛋白≥28g/L;

8) 男性及女性育龄受试者同意在治疗期间及治疗完成后6个月采取有效的避孕措施;育龄期女性受试者在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者。

排除标准

1) 壶腹癌;

2) 给药前4周内参加过其他药物临床试验，且入组接受治疗;

3) 末次抗肿瘤治疗结束时间距HA121-28片首次给药时间需满足如下时间间隔，否则排除：接受任何抗肿瘤治疗(包括但不限于化疗、放疗和靶向治疗等)者≥4周(接受以缓解疼痛为目的的姑息性局部放疗者≥2周);接受已批准适应症可用于癌症的中药治疗者≥2周;

4) 尿蛋白≥++且24小时尿蛋白定量>1g;

5) 5年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，除外已经治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌、表浅的膀胱肿瘤和已内窥镜下切除的局限在粘膜层的早期食道、胃肠道恶性肿瘤;

6) 接受过任何实体器官、骨髓移植的受试者，但无需免疫抑制的移植(例如角膜移植，毛发移植)除外;

7) 入组时存在由于任何既往治疗引起的1级以上的未缓解的毒性反应(脱发和色素沉着除外)且研究者判断影响药物安全性评价;

8) 心电图检查符合以下任意一条：QT间期(QTc)值≥450ms;或者先天性长QT综合症，长QT综HA121-28 片在晚期胆道癌受试者的 II 期临床研究静息心电图显示节律、传导或形态有任何重要意义的临床异常，需要临床干预;

9) 超声心动图检查左心室射血分数<50%;

10) 根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全、或影响受试者完成研究的伴随疾病，包括但不局限于：控制不良的高血压(经治疗后收缩压≥150 mmHg或者舒张压≥100 mmHg);具有临床意义的心血管/脑血管疾病，如：脑卒中(给药前<6个月)、心肌梗死(给药前<6个月)、不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭(≥NYHA II级)或严重心律失常;需要类固醇治疗的间质性肺炎或需要系统性治疗的严重感染，经研究者判断不适合参加研究;心包积液，或在支持治疗4周后仍控制不佳的胸腔积液或腹腔积液;存在甲状腺功能异常且经治疗甲状腺功能仍不能维持在正常范围内，或未治疗且有症状者，低T3/T4综合征除外;

11) 存在胃肠穿孔、腹瘘等胃肠道疾病的高风险因素，如：给药前28天内出现过活动性消化性溃疡、炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)、腹瘘、胃肠穿孔、肠梗阻、腹腔内脓肿等;

12) 脊髓转移、脑膜转移和脑转移(给药前无症状或给药前经治疗后症状稳定≥4周的脑转移受试者除外);

13) 已知(或既往未发现)肝病病史，且符合以下任意一条：HBsAg 阳性且 HBV DNA >2000 IU/mL(或>1×104 拷贝/mL);HCV 抗体阳性且 HCV RNA 阳性;

肝硬化;

14) 人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性者;

15) 给药前4周内进行过外科手术或尚未从之前的任何有创性操作中恢复，除外胆管支架、胆汁引流等;

16) 研究者认为不适合参加。