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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)作为最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%,并指出传统治疗对其晚期患者效果有限。文章介绍了VEGFR2免疫治疗,一种新兴的、针对性强的抗癌疗法,通过抑制肿瘤血管生成来抗击肿瘤,副作用相对较低。同时,本文详细阐述了【非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验】的招募详情,旨在评估该疗法的安全性和有效性,并邀请符合条件的患者参与。参与试验的患者将获得免费治疗和专业的医疗跟踪,有望提高生存质量,并为肺癌治疗研究提供重要参考。
【宁德】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【宁德】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验
概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。对于晚期非小细胞肺癌患者来说,传统的化疗和放疗效果有限,生活质量受到影响。近年来,VEGFR2免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法,为患者带来了新的希望。本文将详细介绍【非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验】,帮助患者了解这一创新疗法,并邀请符合条件的患者参与临床试验。
什么是VEGFR2免疫治疗?
VEGFR2(血管内皮生长因子受体2)是一种在肿瘤血管生成中起关键作用的细胞表面受体。VEGFR2免疫治疗通过阻断VEGFR2与其配体的相互作用,抑制肿瘤血管生成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。这种疗法具有高度选择性,对正常细胞的影响较小,因此副作用相对较低。
VEGFR2免疫治疗试验招募详情
【非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验】是一项针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验,旨在评估VEGFR2免疫治疗的安全性和有效性。以下是试验的招募详情:
招募对象:年龄在18-75岁,经病理学确诊为晚期非小细胞肺癌的患者。
入选标准:患者需满足以下条件:①未接受过VEGFR2免疫治疗;②未曾接受过针对晚期非小细胞肺癌的系统性治疗;③ Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)评分在0-2分之间。
排除标准:有严重心、肝、肾功能不全者;过敏体质者;哺乳期、孕妇或计划怀孕的女性。
参与试验的好处
参与【非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验】的患者将有机会获得以下好处:
免费治疗:符合条件的患者将免费获得VEGFR2免疫治疗药物。
专业团队跟踪:试验期间,患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导。
提高生存质量:VEGFR2免疫治疗有望改善患者的生存质量,延长生存期。
为后续治疗提供参考:试验结果将为非小细胞肺癌的后续治疗提供重要参考,有助于推动肺癌治疗领域的发展。
如何参与试验?
如果您或您的亲友符合试验条件,并有意向参与【非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验】,请通过以下方式联系我们:
咨询热线:400-119-1082
我们将为您提供详细的试验介绍、解答您的疑问,并协助您完成报名手续。
温馨提示
VEGFR2免疫治疗作为一种新兴的非小细胞肺癌治疗方法,为患者带来了新的希望。通过参与【非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验】,患者将有机会获得免费治疗和专业的医疗关怀。让我们携手共进,揭开希望之光,为战胜肺癌贡献力量。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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