【绥化】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

肺癌是全球常见恶性肿瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）占主导，其中约25%患者携带KRAS基因突变。然而，针对KRAS突变的靶向治疗药物研发长期停滞。近期，肺癌KRAS靶点靶向药试验取得突破，为患者带来新希望。全球好药网正招募符合条件的患者参与试验，旨在评估新型靶向药的安全性和有效性。试验具有高度特异性、显著疗效和良好耐受性，患者可通过咨询热线400-119-1082了解报名流程。

【绥化】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【绥化】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据约85%的比例。在NSCLC患者中，KRAS基因突变是一种常见的驱动基因，约25%的患者携带KRAS突变。然而，长期以来，针对KRAS突变的靶向治疗药物研发一直停滞不前，使得这部分患者面临治疗困境。近年来，随着科技的不断发展，肺癌KRAS靶点靶向药试验取得了突破性进展，为患者带来了新的希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多肺癌患者找到合适的治疗方法，目前全球好药网正在开展肺癌KRAS靶点靶向药试验，面向全国范围内招募符合条件的患者。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型肺癌KRAS靶点靶向药

试验目的：评估新型肺癌KRAS靶点靶向药在治疗KRAS突变型肺癌患者中的安全性和有效性

试验对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），且携带KRAS基因突变的患者

试验地点：全国多家三甲医院

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

肺癌KRAS靶点靶向药试验具有以下优势：

高度特异性：针对KRAS基因突变的肺癌患者，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

疗效显著：临床试验表明，新型肺癌KRAS靶点靶向药在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著效果。

耐受性好：相较于传统化疗药物，新型肺癌KRAS靶点靶向药的副作用较小，患者更容易承受。

四、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体报名流程：

年龄在18-75岁之间

经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）

携带KRAS基因突变

未接受过其他针对KRAS基因突变的靶向治疗

五、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为携带KRAS基因突变的肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得新型靶向药物治疗，提高生存质量。全球好药网将持续关注肺癌治疗领域的最新动态，为广大患者提供更多有益信息。如有疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。