【绥化】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤之一，传统化疗对晚期患者效果有限的问题。文章重点介绍了一种针对无明确基因突变靶点的肺癌患者的靶向药试验，旨在探索新型靶向药物的治疗效果，提高生存质量和生存期。同时，分析了开展此类试验的重要性，以及如何参与试验。全球好药网为无靶点肺癌患者提供了试验信息、专业咨询和便捷报名等服务。摘要如下：肺癌无靶点靶向药试验为无明确基因突变靶点的晚期肺癌患者带来新治疗选择，提高治疗效果，拓宽治疗途径。全球好药网提供相关信息和服务，助力患者寻找治疗希望。患者可通过咨询专业医生、了解试验要求、报名参加并遵循试验流程参与试验。

【绥化】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450 注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：不存在 EGFR 敏感突变、ALK 融合、ROS1 融合,既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者

项目优势：

【绥化】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，对于许多晚期肺癌患者而言，传统的化疗方法往往效果有限。近年来，随着分子靶向治疗的发展，越来越多的患者看到了希望的曙光。然而，一些肺癌患者由于基因突变情况复杂，没有明确的靶点，使得治疗变得困难。本文将为您介绍一种针对肺癌无靶点患者的靶向药试验，为这些患者带来新的治疗选择。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无明确基因突变靶点的肺癌患者的临床试验。这类试验旨在探索新型靶向药物对这些患者的治疗效果，以期找到更有效的治疗手段。这种试验通常包括新型靶向药物的研发、临床试验和后续的上市审批等环节。

为何开展无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：对于无明确基因突变靶点的肺癌患者，传统的化疗方法效果不佳。通过开展无靶点要求靶点靶向药试验，可以探索新型靶向药物对这些患者的治疗效果，提高患者的生存质量和生存期。

2. 拓宽治疗选择：无靶点要求靶点靶向药试验的开展，为无明确基因突变靶点的肺癌患者提供了新的治疗选择，有助于解决这部分患者的治疗难题。

3. 促进药物研发：无靶点要求靶点靶向药试验有助于推动新型靶向药物的研发进程，为更多肺癌患者带来希望。

如何参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您是一名无明确基因突变靶点的肺癌患者，想要参与无靶点要求靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

1. 咨询专业医生：与您的肿瘤科医生沟通，了解试验的具体要求和流程。

2. 符合条件：根据医生的建议，进行相关检查，确认是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合条件后，向试验组织方报名参加试验。

4. 遵循试验流程：按照试验要求，完成相关检查和治疗，积极参与试验。

全球好药网助力肺癌无靶点患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了帮助无靶点要求靶点靶向药试验的肺癌患者，全球好药网提供了以下服务：

1. 提供试验信息：全球好药网整理了国内外肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的信息，方便患者了解和选择。

2. 专业咨询：全球好药网设有咨询热线，400-119-1082，为患者提供专业的咨询服务，解答患者在试验过程中遇到的问题。

3. 便捷报名：全球好药网提供了在线报名功能，患者可以轻松报名参加试验。

4. 跟踪服务：全球好药网会对参与试验的患者提供全程跟踪服务，确保患者顺利完成试验。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无明确基因突变靶点的肺癌患者带来了新的治疗选择。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供相关信息和服务，助力肺癌患者寻找治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎咨询全球好药网，400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞非小细胞肺癌患者。（注：混合肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞成分，则受试者不符合入组条件）。

2 18周岁≤年龄≤75周岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月。

3 根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态。

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。

5 参加本研究需提供肿瘤组织切片检测PD-L1

6 检测证明不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合的患者.

7 主要器官功能良好，符合下列标准：

 a)血常规（筛选前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正的情况下）： i.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L ii.血小板≥100×109 /L iii.血红蛋白≥90 g/L；

 b)血生化检查需符合以下标准： i.总胆红素（TBIL）≤2×正常值上限（ULN）（Gilbert综合症患者≤3×ULN）； ii.丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； iii.血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或Cockcroft-Gault肾小球滤过公式估算的肌酐清除率≥60 mL/分钟； iv.ALB≥30 g/L 

c)尿常规检查标准：尿常规提示尿蛋白<++；若尿蛋白≥++，需证实24小时尿蛋白定量≤1.0 g。 

d)凝血功能检查标准：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）。 

e)促甲状腺激素（TSH）≤ ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 f)心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≥50%。 g)12-导联心电图评估：QTc<450ms（男），QTc<470ms（女）。

8 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施。

9 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 肿瘤疾病及病史：

2 既往抗肿瘤治疗

3 合并疾病及病史

4 既往临床研究结束（末次给药）时间少于4周或该研究药物的5个半衰期，以较短者为准。

5 随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。 注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种

6 妊娠期或哺乳期女性患者

7 根据研究者的观点， 可能会增加参加研究相关的风险、 或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、 急性或慢性医学疾病或实验室异常， 或其他原因而不适合参加本临床研究。