【黑河】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了卵巢癌患者面临的挑战与新型靶向药物治疗带来的希望，重点探讨了BRCA1/2基因突变与卵巢癌的关系，并详细介绍了【卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验】的目的、药物、招募条件及参与优势。符合条件的患者可通过全球好药网参与试验，为卵巢癌治疗研究贡献力量，同时获得最新的药物治疗和支持。

【黑河】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【黑河】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌患者的挑战与希望

卵巢癌作为一种致命的妇科恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的进步，针对特定基因突变的新型靶向药物为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

二、BRCA1/2基因与卵巢癌的关系

BRCA1和BRCA2是人体内两种关键的抑癌基因，它们的突变与遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征（HBOC）密切相关。BRCA1/2基因突变导致细胞DNA损伤修复机制受损，增加了卵巢癌的发病风险。

三、【卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验】简介

为了探索针对BRCA1/2基因突变型卵巢癌的有效治疗手段，全球好药网联合多家医疗机构启动了【卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验】。该试验旨在评估新型靶向药物在BRCA1/2基因突变型卵巢癌患者中的疗效和安全性。

四、试验药物与招募条件

本次试验的药物是一种针对BRCA1/2基因突变的新型靶向药，通过特异性抑制肿瘤细胞的生长和扩散。以下是试验的招募条件：

经病理学确诊为BRCA1/2基因突变型卵巢癌患者；

年龄在18至70岁之间；

未曾接受过针对卵巢癌的系统治疗；

具有良好的身体状况和正常的器官功能。

五、参与试验的优势与支持

参与【卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验】，患者将获得以下优势与支持：

免费使用新型靶向药物；

专业的医疗团队全程跟踪治疗和评估；

为患者提供交通补贴和住宿支持；

获得全球最新的抗癌药物临床研究信息。

六、如何参与试验

如果您或您的亲友符合试验条件，可通过以下方式参与【卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验】：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；

登录全球好药网官方网站，在线咨询；

前往指定的医疗机构进行详细咨询。

七、温馨提示

【卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验】为BRCA1/2基因突变型卵巢癌患者提供了一种全新的治疗选择。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的药物治疗，还能为全球卵巢癌治疗研究贡献力量。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，为自己和他人带来希望。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。