【松原】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

淋巴瘤，被称为“隐形杀手”，在我国发病率逐年上升，严重威胁生命健康。文章介绍了BTK靶点在淋巴瘤治疗中的新突破，及其靶向药试验开启精准治疗新时代的意义。近年来，我国在BTK靶点抑制剂领域取得显著成果，为患者带来新希望。文章还探讨了参与临床试验的优势与注意事项，并介绍了全球好药网为患者提供的信息服务。

【松原】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

项目名称：一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究（BRUIN MCL-321）

药品名称：LOXO-305

基因分型：靶向药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：套细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【松原】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤：令人闻风丧胆的“隐形杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，因其早期症状不明显，被称为“隐形杀手”。在我国，淋巴瘤的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。传统的治疗方法如化疗、放疗等虽能在一定程度上控制病情，但副作用大，患者生存质量较低。因此，寻找一种更有效、安全的抗癌新药成为了当务之急。

二、BTK靶点：淋巴瘤治疗的新突破

BTK（Bruton's tyrosine kinase）是B细胞受体信号通路中的一个关键激酶，在B细胞生长、分化过程中发挥重要作用。研究发现，BTK在淋巴瘤等血液肿瘤中存在异常激活，使得肿瘤细胞生长、扩散。因此，BTK成为了淋巴瘤治疗的重要靶点。

三、淋巴瘤BTK靶点靶向药试验：开启精准治疗新时代

1. 靶向药试验的意义

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验，旨在针对BTK靶点研发新型抗癌药物，通过抑制BTK的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而实现精准治疗。与传统治疗方法相比，靶向药物具有更高的疗效和较低的副作用，为淋巴瘤患者带来了新的希望。

2. 试验进展及成果

近年来，我国在淋巴瘤BTK靶点靶向药领域取得了显著成果。多款BTK靶点抑制剂已进入临床试验阶段，并在部分患者中取得了良好的疗效。这些药物不仅能够有效控制病情，还能显著提高患者的生活质量。

四、参与临床试验：患者的新选择

对于淋巴瘤患者来说，参与BTK靶点靶向药试验是一次全新的治疗选择。以下是参与临床试验的一些优势和注意事项：

1. 优势

（1）提前获得最新药物治疗：参与临床试验的患者可以率先使用尚未上市的新药，抢先获得治疗机会。

（2）专业团队全程跟踪：临床试验期间，患者将得到专业医生和团队的密切关注和指导。

（3）减轻经济负担：部分临床试验会为患者提供免费药物和治疗。

2. 注意事项

（1）充分了解试验背景：在参与临床试验前，患者应充分了解试验的目的、流程、潜在风险等。

（2）遵循医嘱：在试验过程中，患者需遵循医嘱，按时用药、复查。

（3）保持良好心态：临床试验结果具有不确定性，患者应保持良好心态，积极面对。

五、全球好药网：助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一家专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您服务，助力您寻找治疗希望。

六、温馨提示

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验为患者带来了新的希望，让我们共同期待这一领域的更多突破。同时，全球好药网也将继续关注抗癌新药的研发进展，为患者提供最全面、最及时的信息支持。

入选标准

1.  确诊为MCL

2.  既往接受过至少1线针对MCL的系统性治疗

3.  根据Lugano标准，影像学评估中发现可测量的病灶

4.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0-2分

5.  中性粒细胞绝对计数≥ 0.75×109/L, 在筛选前7天内没有粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗支持

6.  血红蛋白≥8 g/dL, 筛选评估前7天以内不依赖于输血

7.  血小板≥ 50×109/L，筛选评估前7天以内不依赖于输血

8.  ALT或AST≤ 3×ULN

9.  总胆红素≤ 1.5×ULN

10.  根据Cockcroft/Gault公式计算的肌酐清除率≥ 30 ml/min

排除标准

1.  既往治疗使用了已批准的或试验用BTK抑制剂

2.  出血倾向史

3.  随机分组前6个月内卒中或颅内出血史

4.  随机分组前60天内有异体或自体干细胞移植（SCT）或嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T）治疗史

5.  重大心血管疾病

6.  筛选时，连续3次心电图（ECG）检查，至少有2次经心率校正（Fridericia公式）的QT间期（QTcF）延长 > 470 msec，且所有3次ECG检查的平均QTcF > 470 msec

7.  已知伴有人免疫缺陷病毒（HIV）感染，活动性乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）感染或活动性巨细胞病毒（CMV）感染，

8.  具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他可能影响研究药物胃肠（GI）吸收的情况

9.  正在接受强效细胞色素P450 3A4（CYP3A4）抑制剂或诱导剂和/或强效P-gp抑制剂治疗。

10.  患者需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗

11.  在随机分组之前28天内接种活疫苗