【石家庄】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性，旨在评估新型靶向药物在治疗EGFR基因突变阳性肺癌患者中的疗效与安全性。试验吸引力包括高度个性化治疗方案、创新药物带来新希望及国际化研究合作。全球好药网联合医疗机构开展患者招募，符合条件的患者可报名参加。试验优势包括安全性高、疗效显著、副作用小。欢迎符合条件者咨询报名，共创生命奇迹。

【石家庄】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【石家庄】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是肺癌中最常见的驱动基因之一。近年来，随着精准医疗的发展，针对EGFR靶点的靶向药物治疗已成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首选治疗方案。

肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物在治疗EGFR基因突变阳性的肺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的吸引力

通过基因检测，筛选出EGFR基因突变阳性的患者，使其能够接受针对性的靶向药物治疗。这种高度个性化的治疗方案，有助于提高治疗效果，降低副作用。

肺癌EGFR靶点靶向药试验中，新型靶向药物的研发和应用，为患者带来了全新的治疗选择。这些药物具有更高的特异性和更低的副作用，有望改善患者的生活质量和生存期。

肺癌EGFR靶点靶向药试验通常涉及多个国家和地区的医疗机构，汇聚了全球领先的医疗资源和专家团队，为患者提供国际化的治疗服务。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了让更多肺癌患者受益于靶向药物治疗，全球好药网联合多家医疗机构，开展肺癌EGFR靶点靶向药试验患者招募活动。

招募对象：经基因检测确认EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

招募条件：年龄18-75岁，预计生存期3个月以上，未接受过靶向药物治疗，无严重心、肝、肾功能损害。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或访问全球好药网（网址：）进行在线报名。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

肺癌EGFR靶点靶向药试验中的药物，均经过严格的临床试验，确保其在人体内的安全性。

靶向药物针对性强，能够有效抑制肿瘤细胞生长，提高治疗效果。

与传统的化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者耐受性较好。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，致力于为患者提供最优质的医疗服务和最前沿的药物治疗。如果您符合招募条件，欢迎报名参加试验，共创生命奇迹！

咨询热线：400-119-1082，期待您的来电！

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。