【嘉峪关】肺癌HER3靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了肺癌精准治疗领域的研究进展，特别关注HER3靶点作为肺癌治疗新靶点的最新研究。文章介绍了HER3靶点的概述、肺癌HER3靶点靶向药试验及其招募信息，并探讨了参与临床试验的意义。HER3靶向药物Patritumab、Blu-285和UCN-01等已进入临床试验阶段。参与试验将为患者提供新治疗手段，推动科研进展，促进国际合作。全球好药网将关注试验进展，为患者提供治疗选择。

【嘉峪关】肺癌HER3靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心1!期临床研究

药品名称：SHR-A2009

基因分型：靶向药

突变基因：HER3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：EGFR敏感突变TKI耐药非小细胞肺患者

项目优势：注射用SHR-A2009是公司自主研发的一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物，可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，水解释放游离毒素，杀伤肿瘤细胞。

【嘉峪关】肺癌HER3靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的精准治疗逐渐成为临床研究的热点。HER3作为肺癌治疗的新靶点，引起了广泛关注。本文将为您介绍肺癌HER3靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新进展。

二、HER3靶点简介

HER3（ErbB3）是表皮生长因子受体（EGFR）家族的成员之一，与EGFR、HER2等靶点共同作用于细胞信号传导途径。HER3在肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤中高表达，与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。针对HER3靶点的靶向药物，有望为肺癌患者提供更有效的治疗手段。

三、肺癌HER3靶点靶向药试验概述

肺癌HER3靶点靶向药试验旨在评估针对HER3靶点的靶向药物在肺癌治疗中的疗效和安全性。目前，已有多种HER3靶向药物进入临床试验阶段，以下为部分代表性药物：

Patritumab：一种针对HER3的人源化单克隆抗体，已进入Ⅱ期临床试验。

Blu-285：一种小分子抑制剂，可通过抑制HER3的激酶活性，抑制肿瘤生长。

UCN-01：一种泛HER抑制剂，可同时抑制HER2和HER3，有望提高靶向治疗的疗效。

四、临床试验招募信息

为了让更多肺癌患者受益于HER3靶点靶向药试验，现面向全球招募符合条件的患者。以下为临床试验招募的基本信息：

招募对象：晚期肺癌患者，年龄18-75岁。

入选条件：经病理学检查确认为肺癌，且HER3表达阳性。

排除条件：有严重心、肝、肾功能损害者，过敏体质者，哺乳期或妊娠期妇女。

试验药物：Patritumab、Blu-285、UCN-01等。

五、参与临床试验的意义

参与肺癌HER3靶点靶向药试验，对于患者和科研团队都有重要意义：

为患者提供新的治疗手段：HER3靶点靶向药试验有望为患者提供更有效的治疗选择，提高生活质量。

推动科研进展：临床试验数据将为肺癌HER3靶点靶向药物的研发提供重要依据。

促进国际合作与交流：全球范围内的临床试验合作，有助于推动肺癌治疗领域的国际交流与发展。

六、温馨提示

肺癌HER3靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。随着临床试验的推进，我们有理由相信，精准治疗将成为肺癌治疗的主流趋势。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌HER3靶点靶向药试验的最新进展，为患者提供更多治疗选择。如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

简要入排：

1.经组织学或细胞学证实的，不适合局部治疗的局部晚期或转移性NSCLC

2.有EGFR敏感突变

3.既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗，完成治疗后12个月内进展者)，未接受过多西他赛等其他化疗

入排：

1.年龄18周岁至70周岁(含两端值)

2.既往接受过一线合铂化疗的患者:针对局部晚期/转移性NSCLC，既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗，完成治疗后12个月内进展者)，未接受过多西他赛等其他化疗;

3.根据RECIST v1.1 版，至少有一个可测量的肿瘤病灶,

排除标准

1.存在神经系统转移的患者，需排除脑干转移，灶经过充分局部放疗或手术切除，治疗后稳定(病灶无进一步增大目神经系统症状稳定)-如果既往存在脑转移，未经局部放疗或手术，接受三代EGFR-TKI治疗后筛选期头颅增强MRI脑转移灶完全消失的可入组。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者需排除

2.既往有间质性肺炎病史(特发性肺间质纤维化、机化性肺炎、药物诱导的肺炎、需类固醇治疗的放射性肺炎等)或筛选期影像学提示可疑间质性肺炎或不能排除间质性肺炎的患者需排除。

3.合并其他严重影响肺功能的中重度肺部疾病需排除(包括但不限于:呼吸衰竭(未吸氧时氧饱和度<95%)，既往接受过单侧肺全切术患者，重度肺不张，严重慢阻肺等)，存在慢性肺部疾病的患者肺功能FEV1、DLCO占预计值比例需≥50%。