【眉山】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验(患者招募)

卢强

文章最后更新时间:2025-01-09 23:30:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的困境与希望,重点介绍了针对KRAS基因突变的靶向药试验。试验旨在通过精准打击肿瘤细胞关键基因,减少正常细胞损害,提高治疗效果,为患者提供新的治疗选择。全球好药网正招募符合条件的患者参与试验,参与者将获得免费检查、治疗及专业团队跟踪服务。呼吁广大患者积极参与,共同抗击肺癌。

【眉山】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称:JDQ443/多西他赛

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败,二线失败

适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛

项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【眉山】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与希望

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占据了所有肺癌病例的85%左右。在过去的几十年中,尽管肺癌治疗手段不断进步,但非小细胞肺癌患者的生存率仍然不高。其中,KRAS基因突变是导致非小细胞肺癌的一个重要原因。然而,长期以来,针对KRAS靶点的治疗药物研发一直未能取得突破。如今,非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展,为患者带来了新的希望。

二、KRAS靶点靶向药试验的意义

1. 靶向治疗,精准打击

传统的肺癌治疗手段如化疗、放疗等,往往会对正常细胞造成损害,导致患者出现严重副作用。而KRAS靶点靶向药试验旨在通过精准打击肿瘤细胞的关键基因,减少对正常细胞的损害,提高治疗效果。

2. 开创非小细胞肺癌治疗新途径

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功,将有望填补针对KRAS突变肺癌治疗药物的空白,为患者提供更多治疗选择,改善生存质量。

三、临床试验招募,共筑生命防线

为了让更多非小细胞肺癌患者受益于这一创新疗法,全球好药网正积极开展非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、招募对象及条件

本次试验主要招募以下非小细胞肺癌患者:

1. 经病理诊断为非小细胞肺癌的患者;

2. 具有KRAS基因突变;

3. 未经系统性治疗或经过治疗后病情仍有进展;

4. 年龄在18-75岁之间;

5. 具有良好的体力状态。

五、参加临床试验的权益保障

参加非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的患者,将享有以下权益:

1. 免费接受相关检查和治疗;

2. 获得专业的医疗团队全程跟踪服务;

3. 享有试验期间的相关补偿;

4. 有机会提前使用国际前沿的抗癌新药。

六、如何报名参加临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解详细信息并报名参加。我们将在第一时间为您安排相关检查和评估,助您把握生命希望。

七、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功,有望为非小细胞肺癌患者带来全新的治疗方案。在此,我们呼吁广大患者积极参与临床试验,共同为抗击肺癌贡献力量。让我们携手共进,共创生命奇迹。

再次提醒,如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们竭诚为您服务。

入选标准

1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史

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