【汕尾】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在寻找针对G12C基因突变的新型精准治疗方法。G12C靶点靶向药试验具有精准治疗、提高生存率和减少副作用的优势。符合条件的患者可通过指定渠道参与试验，同时需注意潜在的风险与收益。参与试验不仅有助于改善病情，还能为肺癌研究贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，提供详细咨询与支持。

【汕尾】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【汕尾】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，其中约4%的病例携带G12C基因突变。G12C是一种特定的基因突变，存在于EGFR（表皮生长因子受体）基因中，这一突变导致肿瘤细胞异常增殖。非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，是一种针对这一特定基因突变的新型药物临床试验，旨在寻找更为精准和有效的治疗方法。

二、为什么G12C靶点靶向药试验如此重要？

精准治疗：与传统的化疗相比，靶向治疗更为精准，能够针对特定的基因突变进行治疗，减少对正常细胞的损伤。

提高生存率：临床试验表明，针对G12C突变的靶向药物能够显著延长患者的无疾病进展生存期，甚至提高总生存率。

减少副作用：靶向药物通常副作用较小，患者的生活质量得到显著改善。

三、如何参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

参与临床试验，患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

基因检测确认存在G12C基因突变；

未曾接受过针对G12C基因突变的靶向治疗；

无严重的其他并发症或疾病。

如果您或您的家人符合条件，可以通过以下方式参与：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的临床试验信息；

前往指定的医疗机构进行咨询和评估；

签署知情同意书，并按照临床试验的要求进行治疗。

四、参与临床试验的潜在风险与收益

任何临床试验都存在潜在的风险和收益。以下是参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的一些潜在风险与收益：

潜在风险：

药物可能存在未知副作用；

临床试验的结果可能不如预期；

参与临床试验可能需要频繁的医院访问和检查。

潜在收益：

获得新型靶向药物的治疗机会；

可能显著改善病情和生存质量；

为非小细胞肺癌的研究和治疗做出贡献。

五、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为携带G12C基因突变的肺癌患者带来了一线希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得新型靶向药物治疗，还能为全球肺癌研究做出贡献。如果您或您的家人符合条件，请勇敢地迈出这一步，与全球好药网一起，为生命续航，共筑生命奇迹！

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的咨询，为您的健康保驾护航。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；