【嘉峪关】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了胰腺癌作为一种恶性程度高的肿瘤，其治疗难度大，预后较差，但近年来靶向治疗的发展为患者带来希望。文章重点介绍了一种针对无明确遗传靶点的胰腺癌患者的靶点靶向药试验，通过基因检测和生物信息学分析寻找潜在药物靶点，实现个体化治疗，提高治疗效果，减少副作用，并拓宽治疗选择。参与试验需在专业医生指导下进行，并注意病情变化。此试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的治疗希望。

【嘉峪关】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【嘉峪关】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，其早期症状隐匿，发现时往往已处于晚期，治疗难度大，预后较差。近年来，随着靶向治疗的发展，越来越多的患者看到了希望。然而，部分胰腺癌患者并无明确的靶点，这使得靶向治疗难以实施。本文将为您介绍一种针对胰腺癌无靶点要求的靶点靶向药试验，帮助患者寻找治疗新希望。

一、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些没有明确遗传靶点的胰腺癌患者，通过基因检测、生物信息学分析等方法，寻找潜在的药物靶点，进而指导患者使用相应的靶向药物进行治疗。这种试验旨在为无靶点胰腺癌患者提供一种新的治疗策略，提高治疗效果。

二、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：通过基因检测，为患者量身定制治疗方案，使治疗更具针对性。
2. 提高治疗效果：针对潜在靶点进行靶向治疗，有望提高治疗效果，延长患者生存期。
3. 减少副作用：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高。
4. 拓宽治疗选择：对于无靶点的胰腺癌患者，通过靶点靶向药试验，可发现新的治疗途径。

三、如何参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有胰腺癌，且没有明确的遗传靶点，可以咨询专业医生，了解是否适合参与此类试验。以下是参与试验的基本步骤：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

在专业医生的指导下，进行基因检测，寻找潜在靶点。

根据检测结果，选择合适的靶向药物进行治疗。

在治疗过程中，定期评估疗效，调整治疗方案。

四、注意事项

参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验时，请注意以下几点：

确保在专业医生的指导下进行治疗。

密切关注病情变化，及时调整治疗方案。

保持良好的心态，积极配合治疗。

如有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，寻求专业解答。

五、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过基因检测、生物信息学分析等方法，发现潜在靶点，实施个体化治疗，有望提高治疗效果，延长患者生存期。如果您或您的家人符合试验条件，不妨勇敢尝试，为生命争取更多可能性。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；