【鸡西】癌症CD70免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

CD70免疫治疗试验是一种新型肿瘤免疫疗法，通过激活患者免疫系统识别并消灭癌细胞，具有高度靶向性和较低副作用。该疗法在淋巴瘤、白血病、乳腺癌等肿瘤中显示出显著疗效。我国多家医疗机构现正招募符合条件的肿瘤患者参与临床试验，年龄在18-70岁之间，自愿参加并签署知情同意书。参与试验不仅有机会接受先进治疗，还能为肿瘤研究贡献力量。详情可咨询全球好药网热线：400-119-1082。

【鸡西】癌症CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【鸡西】癌症CD70免疫治疗免费试验

一、什么是CD70免疫治疗试验？

CD70免疫治疗试验是一种基于CD70抗原的新型肿瘤免疫疗法，通过激活患者自身的免疫系统，识别并消灭癌细胞。该疗法具有高度靶向性，对正常细胞的影响较小，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。

二、CD70免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD70抗原在多种肿瘤细胞中高表达，如淋巴瘤、白血病、乳腺癌等，针对性强，有助于精准消灭癌细胞。

2. 安全性高：CD70免疫治疗试验利用患者自身的免疫系统，相较于传统化疗和放疗，副作用较小。

3. 效果显著：临床研究显示，CD70免疫治疗试验对部分肿瘤患者具有显著的疗效，有助于延长生存期。

三、癌症CD70免疫治疗试验招募患者

为了让更多肿瘤患者受益于CD70免疫治疗试验，我国多家医疗机构正在开展临床试验，现面向全国招募患者。以下是招募详情：

招募对象：患有淋巴瘤、白血病、乳腺癌等肿瘤的患者。

招募条件：年龄在18-70岁之间，自愿参加试验，并签署知情同意书。

试验地点：我国多家三甲医院。

试验时间：即日起至2023年12月31日。

四、如何参与癌症CD70免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

向工作人员提供患者基本信息，包括姓名、年龄、病种、联系方式等。

根据工作人员安排，前往指定医院进行相关检查。

通过检查后，签署知情同意书，正式参与试验。

五、CD70免疫治疗试验的意义

CD70免疫治疗试验的成功开展，为肿瘤患者带来了新的治疗选择。与传统治疗相比，免疫治疗具有更高的安全性和有效性，有望成为未来肿瘤治疗的主流方向。参与试验的患者不仅有机会接受先进的免疫治疗，还能为我国肿瘤研究贡献力量。

六、温馨提示

癌症CD70免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。如果您或您的家人符合招募条件，请抓住机会，积极参与试验。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，助力您战胜病魔。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;