【凉山】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了癌症无靶点要求细胞治疗试验，一种针对晚期癌症患者的前沿治疗手段。该治疗不依赖肿瘤细胞特定靶点，通过激活和增强患者自身免疫系统对抗癌细胞。治疗原理包括采集和培养免疫细胞，增强其杀伤能力，再输回患者体内。该治疗具有高安全性、广谱抗肿瘤、副作用小等优势。目前，我国多家医疗机构正在开展临床招募，为晚期癌症患者带来新希望。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线。

【凉山】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【凉山】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

一、背景介绍

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗手段日新月异。然而，对于部分晚期癌症患者来说，由于肿瘤细胞缺乏特定的治疗靶点，传统的放化疗和靶向治疗效果不佳。在这种背景下，癌症无靶点要求细胞治疗试验应运而生，为这些患者带来了新的生机。本文将为您详细介绍这一前沿治疗手段。

二、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫细胞对抗癌细胞的治疗方法。与传统治疗手段不同，无靶点要求细胞治疗试验不依赖于肿瘤细胞的特定靶点，而是通过激活和增强患者自身的免疫系统，实现对癌细胞的全面打击。

三、治疗原理及优势

无靶点要求细胞治疗试验的治疗原理主要包括以下几点：

1. 采集患者自身的免疫细胞，进行体外培养和扩增。

2. 增强免疫细胞的识别和杀伤能力，使其能够有效识别并消灭癌细胞。

3. 将培养好的免疫细胞重新输回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

以下是这种治疗方式的优势：

1. 安全性高：使用患者自身细胞，避免了免疫排斥反应。

2. 广谱抗肿瘤：不依赖于特定靶点，适用于多种癌症。

3. 副作用小：与传统放化疗相比，副作用明显降低。

四、临床招募，为患者带来希望

目前，我国多家医疗机构正开展癌症无靶点要求细胞治疗试验的临床招募。如果您或您的家人正遭受癌症的困扰，不妨关注以下信息：

招募条件：

1. 患有晚期癌症，且传统治疗效果不佳。

2. 身体状况较好，能够承受细胞治疗。

3. 年龄在18-70岁之间。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参加。

五、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为晚期癌症患者提供了一种全新的治疗选择。在医疗科技不断进步的今天，我们有理由相信，这一治疗手段将为更多患者带来生的希望。如果您想了解更多关于这一试验的信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

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已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);