【伊春】白血病CD20靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了白血病及其CD20靶点靶向药物治疗的研究进展。介绍了CD20靶点靶向药的作用机制及【白血病CD20靶点靶向药试验】的目的、流程和参与条件。试验为CD20阳性白血病患者提供了新型治疗手段，具有高度选择性、副作用小，有望带来治愈可能。欢迎符合条件的患者参与试验，共同见证治疗突破。全球好药网提供相关信息支持。

【伊春】白血病CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【伊春】白血病CD20靶点靶向药免费试验

一、概述

白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤，影响着全球无数患者的生命健康。在众多白血病患者中，CD20阳性的患者占有一定比例。近年来，针对CD20靶点的靶向药物治疗取得了显著进展，为白血病患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍【白血病CD20靶点靶向药试验】，帮助您了解这一新型治疗手段。

二、什么是CD20靶点靶向药？

CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，与多种白血病的发病机制密切相关。CD20靶点靶向药是一种通过特异性结合CD20蛋白，从而抑制白血病细胞生长、诱导细胞凋亡的药物。与传统的化疗药物相比，CD20靶点靶向药具有更高的选择性，副作用较小，为患者提供了更安全、有效的治疗选择。

三、【白血病CD20靶点靶向药试验】介绍

【白血病CD20靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型CD20靶点靶向药在白血病患者中的疗效和安全性临床试验。该试验已在全球范围内启动，我国多个知名医院和研究机构参与了此次试验。试验药物经过严格的筛选和审批，具有很高的研究价值和临床应用前景。

四、试验流程及参与条件

1. 招募对象：CD20阳性的白血病患者，年龄在18-70岁之间。

2. 检查项目：患者需进行血常规、骨髓象、影像学等相关检查，以确定是否符合试验条件。

3. 试验流程：患者需按照试验方案接受药物治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测。

4. 费用及补偿：试验期间，患者将获得免费药物治疗及相应的交通和生活补贴。

五、参与【白血病CD20靶点靶向药试验】的优势

1. 新型治疗手段：CD20靶点靶向药具有高度选择性，副作用较小，为患者提供了新的治疗选择。

2. 专业团队：试验由国内外知名专家和研究人员共同参与，为患者提供专业、贴心的医疗服务。

3. 免费治疗及补贴：试验期间，患者将获得免费药物治疗及相应的交通和生活补贴，减轻家庭负担。

4. 有望治愈：CD20靶点靶向药在临床试验中表现出良好的疗效，有望为患者带来治愈的可能。

六、如何参与【白血病CD20靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，并协助您进行报名。同时，您还可以通过全球好药网官方网站了解更多的抗癌新药信息和临床招募信息。

七、温馨提示

【白血病CD20靶点靶向药试验】为白血病患者带来了新的治疗希望。我们期待更多的患者能够参与到这一试验中，共同见证白血病治疗的突破。全球好药网将继续关注抗癌新药的研究进展，为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，助力患者战胜病魔。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应