【云浮】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中KRAS基因突变的重要性和针对该靶点的新型靶向药物治疗研究。文章强调了近年来针对KRAS靶点的靶向药物取得的突破性进展，介绍了新型靶向药物的作用机制及临床试验的进展。同时，文章呼吁符合条件的患者参与全球范围内的KRAS靶点靶向药试验，以验证药物的安全性和有效性。此外，文章还体现了我国在新药研发领域的成果，并鼓励患者积极参与，共同抗击肺癌。

【云浮】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【云浮】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRAS靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。在非小细胞肺癌患者中，KRAS基因突变是一种重要的遗传标志，约25%的患者存在KRAS突变。由于KRAS靶点的特殊性质，长期以来，针对这一靶点的药物研发一直面临巨大挑战。

二、非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

近年来，随着科学研究的深入，针对KRAS靶点的靶向药物取得了突破性进展。非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供一种全新的治疗选择。以下是本文将详细介绍的几个关键点。

三、新型靶向药物：带来希望之光

1. 靶向药物的作用机制

新型KRAS靶点靶向药物通过抑制突变KRAS蛋白的活性，阻止癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗非小细胞肺癌的目的。

2. 临床试验的进展

目前，非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验已在全球范围内展开，多项临床试验结果显示，这款新型靶向药物具有良好的安全性和有效性，为KRAS突变型非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

四、患者招募：您的参与至关重要

为了进一步验证新型靶向药物的治疗效果，我们正在全球范围内招募非小细胞肺癌患者参与KRAS靶点靶向药试验。以下是参与条件及招募相关信息：

1. 参与条件

·确诊为非小细胞肺癌且存在KRAS基因突变的患者；

·经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗的患者；

·年龄在18-75岁之间，身体条件允许参与临床试验。

2. 招募信息

如果您或您的家人朋友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情并报名参与。您的参与将为非小细胞肺癌的治疗研究贡献力量，也为自己的生命带来转机。

五、关爱患者，共筑健康未来

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，不仅为患者提供了新的治疗选择，也体现了我国在新药研发领域的成果。我们期待更多患者能够参与到这项研究中来，共同为抗击肺癌贡献力量。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，我们将持续关注非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的最新进展，并及时为广大患者提供相关信息。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

六、温馨提示

在这场抗击非小细胞肺癌的战斗中，每一个患者都是勇敢的战士。非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，为患者带来了新的希望。让我们携手共进，共筑健康未来！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；