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本文介绍了无靶点癌症的治疗困境及癌症疫苗试验的重要意义，指出疫苗试验为无靶点癌症患者提供了新的治疗途径。文章详细说明了参与癌症疫苗试验的步骤和优势，并强调全球好药网在提供抗癌新药信息和助力试验开展方面的作用。欢迎符合条件的患者通过全球好药网咨询热线了解详情，共同抗击癌症。
【伊春】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称：树突状细胞疫苗
基因分型：癌症疫苗
突变基因：无靶点要求
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：IV期的非小细胞肺癌
项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市
【伊春】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、什么是无靶点癌症？
无靶点癌症指的是那些没有特定基因突变或蛋白异常的癌症类型，这使得传统的靶向治疗药物对其无效。这类癌症患者往往面临着治疗选择有限、疗效不佳的困境。
二、癌症疫苗试验的意义
癌症疫苗是一种通过激活人体免疫系统来抗击癌细胞的治疗方法。与传统化疗和放疗相比，癌症疫苗具有副作用小、疗效持久等特点。对于无靶点癌症患者来说，癌症疫苗试验为他们提供了一种新的治疗途径。
三、癌症无靶点要求癌症疫苗试验的招募对象
癌症无靶点要求癌症疫苗试验主要针对以下患者：
经过基因检测确认无靶点的癌症患者；
经过多种治疗无效或病情进展的患者；
对传统治疗产生严重副作用的患者。
四、如何参与癌症疫苗试验？
参与癌症疫苗试验需要通过以下步骤：
联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息；
根据自身情况，向医生咨询是否符合试验条件；
在医生的建议下，填写试验申请表并提交相关资料；
等待试验筛选结果，合格者将有机会参与试验。
五、癌症疫苗试验的优势
癌症疫苗试验具有以下优势：
针对无靶点癌症，提供新的治疗选择；
副作用相对较小，患者承受能力更强；
疗效持久，有可能实现长期生存。
六、全球好药网助力癌症疫苗试验
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为无靶点癌症患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与国内外多家医疗机构合作，助力癌症疫苗试验的开展。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。
七、温馨提示
癌症无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点癌症患者带来了新的希望。通过参与试验，患者有机会获得更好的治疗效果，延长生存期。全球好药网将持续关注抗癌新药的研发动态，为广大肿瘤患者提供更多治疗选择。请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们共同为抗击癌症贡献力量。
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。
主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋
白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min
（Cockcroft - Gault公式）；
凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；
心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；
心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：
病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。
伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。
病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。
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