【三明】白血病CD4靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了白血病作为威胁人类健康的恶性肿瘤之一，及其治疗进展。重点介绍了【白血病CD4靶点靶向药试验】，一种针对CD4分子过度表达的白血病患者的新型治疗方式。临床试验旨在评估药物的有效性和安全性，招募符合条件的患者参与。试验中，患者权益得到充分保障。本文呼吁社会各界关注和支持该试验，共同探索白血病治疗新途径，为患者带来更多希望。

【三明】白血病CD4靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【三明】白血病CD4靶点靶向药免费试验

概述

在全球范围内，白血病一直是威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一。然而，随着医学科技的不断发展，我们正在逐步揭开白血病的治疗密码。今天，我们要介绍的是一项备受瞩目的临床试验——【白血病CD4靶点靶向药试验】，它为众多白血病患者带来了新的希望。

什么是CD4靶点靶向药？

CD4是一种在免疫系统中起关键作用的分子，部分白血病患者的癌细胞会过度表达CD4。CD4靶点靶向药就是针对这一特点，通过抑制CD4分子的活性，阻止癌细胞生长和扩散，从而有效治疗白血病。

临床试验的意义

【白血病CD4靶点靶向药试验】是一项旨在评估CD4靶点靶向药在治疗白血病中的有效性和安全性的临床试验。该试验的开展，对于提高白血病治疗效果、延长患者生存期具有重要意义。

招募对象

本次临床试验主要面向以下患者：

经病理学确诊为白血病，且CD4表达阳性的患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过CD4靶点靶向药治疗；

自愿参与临床试验，并签署知情同意书。

试验流程

参与【白血病CD4靶点靶向药试验】的患者将经历以下流程：

初步筛选：通过电话或在线咨询，了解患者的基本情况，初步判断是否符合招募条件；

详细检查：符合招募条件的患者将接受详细的身体检查，包括血液、影像学等检查；

分组治疗：根据患者的病情和检查结果，将患者分为试验组和对照组；

药物治疗：试验组患者接受CD4靶点靶向药治疗，对照组患者接受常规治疗；

随访观察：在治疗过程中，医护人员将对患者进行定期随访，观察药物疗效和不良反应；

数据收集：收集患者的临床数据，为后续研究提供依据。

患者权益保障

在【白血病CD4靶点靶向药试验】中，患者的权益将得到充分保障。以下是患者权益保障措施：

免费治疗：参与试验的患者将免费获得CD4靶点靶向药物治疗；

专业团队：由经验丰富的医生和护士组成的专业团队为患者提供全程医疗服务；

隐私保护：严格遵守患者隐私保护规定，确保患者信息安全；

知情同意：在患者自愿参与试验的基础上，签署知情同意书，确保患者了解试验相关信息。

携手共创抗癌新篇章

【白血病CD4靶点靶向药试验】为白血病患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同探索白血病的治疗新途径。同时，我们也希望社会各界关注和支持这项临床试验，为白血病患者创造更多生存机会。

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细咨询和帮助。

温馨提示

在抗击白血病的道路上，每一步都是充满挑战的。但正是这些临床试验，让我们看到了希望的曙光。让我们携手共进，共创抗癌新篇章，为白血病患者带来更多希望和喜悦。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应