【安阳】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文探讨了前列腺癌治疗中的新型PARP靶点靶向药及其临床试验。文章首先介绍了PARP靶点靶向药的作用机制，以及其与前列腺癌的关联性。随后，详细解析了全球范围内的PARP抑制剂临床试验，并介绍了患者如何参与这些试验。文章强调，参与临床试验的患者有望获得新型药物治疗的机会，但也存在一定风险。最后，呼吁符合条件的患者积极参与，为抗击前列腺癌贡献力量。摘要如下：前列腺癌PARP靶点靶向药试验为患者带来新治疗希望。本文介绍了PARP靶点靶向药的作用原理，以及其在前列腺癌治疗中的应用前景。通过临床试验，评估PARP抑制剂的安全性和有效性。患者可通过全球好药网等平台了解招募信息，参与试验并得到专业指导。参与试验有望缓解病情，但也存在风险。符合条件的患者可积极参与，共同抗击前列腺癌。

【安阳】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【安阳】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，随着医疗科技的不断发展，针对前列腺癌的治疗手段也在不断更新。近年来，PARP靶点靶向药成为抗癌研究领域的一大热点。本文将为您详细解析前列腺癌PARP靶点靶向药试验的临床招募，为患者带来新的治疗希望。

二、什么是PARP靶点靶向药？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种存在于细胞内的酶，它在DNA损伤修复过程中起着重要作用。研究发现，PARP抑制剂能够阻断癌细胞DNA损伤修复途径，导致癌细胞死亡。因此，PARP靶点靶向药在抗癌治疗中具有广泛的应用前景。

三、前列腺癌与PARP靶点的关系

前列腺癌的发生与遗传基因密切相关，部分前列腺癌患者存在BRCA1/2等基因突变。这类基因突变会导致患者体内的DNA损伤修复功能受损，而PARP抑制剂正好能够针对这一特点，发挥抗肿瘤作用。因此，前列腺癌患者可能从PARP靶点靶向药治疗中受益。

四、前列腺癌PARP靶点靶向药试验

为了验证PARP靶点靶向药在前列腺癌治疗中的效果，全球多家医疗机构和研究单位开展了相关临床试验。这些试验旨在评估PARP抑制剂的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

五、临床招募：患者的参与至关重要

以下是本文的重点内容，以下是拓展标题的详细内容：

五、临床招募：如何参与前列腺癌PARP靶点靶向药试验？

1. 了解招募信息：患者可通过全球好药网等平台了解前列腺癌PARP靶点靶向药试验的招募信息，包括试验目的、入选标准、联系方式等。

2. 评估是否符合条件：患者需根据招募信息中的入选标准，评估自己是否符合参与试验的条件。一般来说，入选标准包括年龄、病情、 previous treatment等。

3. 咨询热线：如有疑问，患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询。

4. 报名参与：符合条件且有意向参与的患者，可通过咨询热线或招募信息中的联系方式报名参与。

六、参与临床试验的益处与风险

1. 益处：参与临床试验的患者有望提前受益于新型药物治疗，获得病情缓解甚至治愈的机会。同时，患者在接受治疗过程中，将得到专业医护团队的密切关注和指导。

2. 风险：临床试验存在一定风险，包括药物副作用、疗效不确定等。但在试验过程中，研究人员会尽最大努力确保患者的安全。

七、温馨提示

前列腺癌PARP靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人朋友符合招募条件，不妨积极参与，共同为抗击前列腺癌贡献力量。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。