【凉山】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、重要性、参与方式、优势及挑战。实体瘤靶向药试验旨在寻找高效、低副作用的癌症治疗药物，为患者提供新的治疗选择，改善治疗效果。患者可通过全球好药网等平台获取试验信息，并咨询专业医生参与试验。试验具有个体化治疗、安全性高、提高生存率等优势，但也面临副作用、耐药性、成本等挑战。全球好药网致力于为患者提供相关信息，助力抗癌之路。

【凉山】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【凉山】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种类型。靶向药试验则是一种针对实体瘤的药物临床试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗药物。

二、为什么实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

实体瘤的治疗一直是医学界的难题，传统的化疗和放疗在治疗过程中往往伴随着较大的副作用。靶向药试验的出现，为实体瘤患者提供了一种新的治疗选择，有望改善治疗效果，降低副作用。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台获取最新的靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，了解自己是否符合入选条件，以及试验药物是否适合自己的病情。

3. 报名参加试验：符合入选条件的患者，可以在全球好药网的咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：靶向药试验针对性强，可以根据患者的基因突变类型、病情严重程度等因素，为患者提供个性化的治疗方案。

2. 安全性高：靶向药试验在开展前，会经过严格的安全性评估，确保患者在接受试验治疗时，不会产生严重的不良反应。

3. 提高生存率：多项研究表明，靶向药试验能够显著提高实体瘤患者的生存率，为患者带来新的生存希望。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的挑战

虽然靶向药试验具有诸多优势，但仍面临一些挑战。如：试验药物的副作用、药物耐药性的产生、试验成本的承担等。因此，患者在参加试验时，应充分了解这些挑战，并与医生共同制定合适的治疗方案。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将致力于为患者提供更多关于靶向药试验的信息，帮助患者照亮抗癌之路。如果您对实体瘤（不限癌种）靶向药试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。