【济源】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验（免费用药）

本文介绍了医学科技发展下PD-1/PD-L1抑制剂在肿瘤治疗中的显著疗效，并着重阐述了全球好药网开展的实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验临床招募活动。该试验旨在探索PD-1抑制剂在更多实体瘤中的应用，具有宽泛的招募对象、先进的试验药物和严谨的试验设计。符合条件的患者可参与招募，获得新治疗机会、减轻经济负担，并为医学研究贡献力量。详情请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【济源】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

项目名称：QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究

药品名称：QL1604注射液

基因分型：其他类

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：dMMR/MSI-H的晚期实体瘤

项目优势：齐鲁制药有限公司

【济源】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

一、背景介绍

近年来，随着医学科技的飞速发展，抗癌新药不断涌现，为广大肿瘤患者带来了新的生机。PD-1/PD-L1抑制剂作为一种新兴的免疫治疗药物，已经在多种癌症治疗中取得了显著疗效。为了进一步拓展PD-1抑制剂的应用范围，全球好药网特此开展实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验临床招募活动，为广大患者提供新的治疗选择。

二、PD-1抑制剂的作用机制

PD-1抑制剂主要通过阻断PD-1与PD-L1之间的信号通路，激活患者自身的免疫系统，使其能够识别并攻击癌细胞。这种治疗方法具有副作用小、疗效持久等特点，为肿瘤治疗带来了革命性的突破。

三、实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验旨在探索PD-1抑制剂在更多实体瘤中的应用价值。以下是本次试验的几个亮点：

1. 宽泛的招募对象

本次试验招募对象涵盖多种实体瘤患者，不限癌种，为广大患者提供了参与临床研究的机会。

2. 先进的试验药物

试验所采用的PD-1抑制剂为全球最新一代抗癌药物，具有强大的抗癌活性和较好的安全性。

3. 严谨的试验设计

本次试验遵循国际标准，严谨设计，确保患者在接受治疗的过程中得到最佳的治疗效果和安全性保障。

四、患者如何参与临床招募？

如果您或您的家人朋友符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息。

年龄18-75岁，性别不限；

确诊为实体瘤，不限癌种；

既往接受过至少一种系统性治疗；

具备良好的器官功能，能够耐受试验药物。

五、临床招募的意义

参与实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验的临床招募，对患者来说具有以下意义：

1. 获得最新治疗机会

患者可以接触到全球最新的抗癌药物，获得优于现有治疗手段的治疗效果。

2. 减轻经济负担

参与临床招募的患者，在试验期间可以获得免费的药物治疗和相关检查，减轻家庭经济负担。

3. 贡献医学研究

患者的参与将为医学研究提供宝贵的数据，有助于推动抗癌新药的研发，为更多患者带来希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验临床招募，为广大肿瘤患者提供了一个全新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击癌症贡献力量。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

抗癌之路，我们携手前行，为患者点亮希望之光！

入选标准

1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求

2.签署知情同意书当日年龄为 18~80 周岁（包括界值），男女不限

3.经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性 dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者

4.研究者依据 RECIST v1.1 标准判断至少有一个可测量病灶

5.标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗

6.ECOG PS：0 或 1

7.预期寿命≥12 周

8.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性

排除标准

1.已知对任何单克隆抗体及对 QL1604 制剂内的任何成分有过敏史

2. 存在脑转移

3. 在入组前 2 年内发生过需要系统性治疗

4. 合并有心脑血管疾病

5. 伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液

6. 首次给药前 14 天内正在接受系统性糖皮质激素治疗

7. 首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足 4 周

8. 既往治疗产生的 AE 尚未恢复至≤1 级

9. HIV 感染

10. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性

11. 首次用药前 30 天内接种过活疫苗

12. 先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗 CTLA-4、抗 OX-40、抗 CD137 等

13. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用

14. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益