【云浮】肾癌无靶点要求化疗药免费试验（临床试验招募）

本文概述了肾癌无靶点患者治疗选择有限的问题，并介绍了肾癌无靶点要求化疗药试验的相关知识。文章旨在帮助患者了解新药临床试验，提供新的治疗选择。内容包括试验的定义、目的和意义、流程、优势及参与方式。通过参与试验，无靶点肾癌患者有望获得更有效的治疗方案，提高生存率和生活质量。

【云浮】肾癌无靶点要求化疗药免费试验

项目名称：【】苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康 志愿者中的药代动力学研究

药品名称：苯甲酸复格列汀片

基因分型：化疗药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：轻度肾功能不全

项目优势：深圳信立泰药业股份有限公司

【云浮】肾癌无靶点要求化疗药免费试验

概述

肾癌是一种严重的恶性肿瘤，对于无靶点肾癌患者来说，治疗选择相对有限。然而，随着医学的不断进步，肾癌无靶点要求化疗药试验为这部分患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍肾癌无靶点要求化疗药试验的相关知识，帮助患者了解这一新药临床试验，并为他们在抗癌道路上找到新的治疗选择。

一、什么是肾癌无靶点要求化疗药试验？

肾癌无靶点要求化疗药试验是指针对无靶点肾癌患者开展的一种新药临床试验。由于无靶点肾癌患者的肿瘤细胞缺乏特定的基因突变或表达，传统靶向药物治疗效果不佳。因此，研究人员希望通过化疗药物试验，为这部分患者找到有效的治疗方法。

二、肾癌无靶点要求化疗药试验的目的和意义

目的：评估新型化疗药物在无靶点肾癌患者中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

意义：肾癌无靶点要求化疗药试验的成功开展，将有助于提高无靶点肾癌患者的生存率，改善生活质量，同时为肾癌治疗领域带来新的突破。

三、肾癌无靶点要求化疗药试验的流程

1. 患者招募：通过全球好药网等平台发布临床试验信息，招募符合条件的无靶点肾癌患者。

2. 入组筛选：对报名的患者进行详细评估，包括病情、身体状况、药物过敏史等，确保患者符合试验要求。

3. 治疗方案：根据患者病情制定个性化治疗方案，包括化疗药物的选择、剂量、疗程等。

4. 随访观察：在治疗过程中，对患者进行定期随访，观察疗效和不良反应，及时调整治疗方案。

5. 数据收集与分析：收集试验数据，进行统计分析，评估化疗药物的疗效和安全性。

四、肾癌无靶点要求化疗药试验的优势

1. 个性化治疗：根据患者病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：新型化疗药物具有较高的安全性，降低治疗过程中不良反应的发生。

3. 治疗效果好：临床试验结果表明，新型化疗药物在无靶点肾癌患者中具有一定的疗效。

4. 希望之光：为无靶点肾癌患者提供新的治疗选择，重拾生活希望。

五、如何参与肾癌无靶点要求化疗药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详情：

1. 确诊为无靶点肾癌患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能异常；

4. 无药物过敏史；

5. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。

六、温馨提示

肾癌无靶点要求化疗药试验为无靶点肾癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得更有效的治疗方案，提高生存率。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者找到治疗希望。如果您符合临床试验条件，请拨打咨询热线：400-119-1082，了解详细信息，为您的健康助力。

入选标准

受试者必须符合下列所有标准才能入选：1. 年龄 18 到 75 周岁（含 18 和 75 周岁），男女兼有；

2. 体重：男性≥ 50 kg，女性≥ 45 kg；BMI 在 18～30 kg/m2 范围内（包括 18 和 30 kg/m2）；

3. 筛选时，肾小球滤过率（GFR）满足相应组别肾功能不全或肾功能正常分期标准；

4. 受试者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。此外，肾功能不全患者还需符合以下条件才能入选：

1. 筛选时，经研究者判断筛选前 4 周至研究结束受试者所患肾脏疾病稳定，GFR 不会出现显著改变；

2. 筛选前 4 周内患者对肾功能不全和/或其他合并疾病的治疗未用过任何药物或有稳定的用药并同意在研究期间继续治疗；

3. 若为糖尿病患者，需筛选前 4 周内未使用降糖药物，或正在接受稳定的抗糖尿病治疗（包括生活方式干预、使用稳定剂量的药物，试验方案5.4.1 所述的禁用的药物除外）并同意在研究期间继续治疗。

排除标准

受试者符合以下任一标准，则不能入组：

1. 已知对 DPP-4 抑制剂类药物或本研究药物辅料过敏者；

2. 既往用药史： a）筛选前 2 周内使用过 DPP-4 酶抑制剂或类似物； b）筛选前 30 天内使用过或试验期间需使用 CYP 2D6 酶的抑制剂 或诱导剂；

3. 筛选前 4 周内接种过疫苗；4. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或给药前 48 小时内饮用过茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者，或 试验期间不能停止饮用者；

5. 既往长期摄入富含黄嘌呤成分或葡萄柚的饮料或食物者，或给药前 48h 内，服用过任何富含黄嘌呤成分或葡萄柚的产品者； 6. 妊娠或哺乳期妇女；受试者及其配偶或伴侣在给药后 3 个月内有妊 娠计划、或捐精、捐卵计划或不同意采取可接受的有效避孕方法；

7. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV 抗原抗体复合检 测中任一项为阳性者；

8. 嗜烟者或筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停 止使用任何烟草类产品者；

9. 酗酒者或筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒量超过 14 个标 准单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或酒精呼气试验呈阳性者，或试验期间不能停止使用任何 含酒精产品者； 10. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或筛选前 3 个 月使用过毒品者；

11. 筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验且服用了任何临床试验 药物者；

12. 筛选前 3 个月内有捐献血液或失血≥400 mL（不包括女性月经期 失血）、接受输血或使用血制品者；

13. 研究人员认为依从性差，或具有不适合参加本试验的其它因素的 受试者。 此外，肾功能不全患者若符合以下任一标准，亦不能入组：

1. 除判断为肾功能不全疾病导致的实验室检查异常外，有其他经研究 者判断不能参加本研究的实验室检查异常者，例如：丙氨酸氨基转移酶 （ALT）＞2×正常值上限（ULN）和/或门冬氨酸氨基转移酶（AST）＞ 2×ULN 和/或总胆红素（TBIL）＞1.5×ULN；血红蛋白（Hb）＜60g/L（中 重度贫血患者）；

2. 控制不佳的高血压患者（收缩压≥160mmHg 和/或舒张压≥ 100mmHg）、心率>120bmp 患者； 3. 既往或现患以下病史：

a) 1 型糖尿病、因胰腺损伤引起的糖尿病、继发性糖尿病（如库欣综 合征或肢端肥大症引起的糖尿病）或糖尿病急性并发症（如曾发 生过酮症酸中毒或高渗性昏迷）；

b）急性肾衰竭者； c）纽约心脏病协会（NYHA）分级为 III 或 IV 级的充血性心力衰竭；

d）筛选前 3 个月内发生过严重低血糖事件者或血糖控制不佳的糖尿 病患者（空腹血糖＞13.9mmol/L）； e）除肾功能损害外，经研究者判定受试者存在可能影响药物吸收、 分布、代谢或排泄的疾病或病史（例如：炎性肠病、胃溃疡、消 化道出血、胃肠道手术、胰腺炎、胃出口梗阻等），或有心血管、 呼吸、肝脏、消化、内分泌、造血、精神/神经系统严重疾病或病 史，研究者认为不宜参加者；

4. 受试者筛选前 4 周内使用过任何除治疗 2 型糖尿病、肾功能损害及 其并发症药物以外的处方药或中草药。 健康受试者若符合以下任一标准，亦不能入组：

1. 体格检查、生命体征、心电图、胸部影像学检查、实验室检查异常 且经临床医师判断有临床意义；

2. 有任何可能影响受试者安全性评价或研究药物体内过程的疾病史 或现患病，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿 系统、血液系统、免疫系统、精神病学、代谢异常、胃肠道手术者（阑尾 炎手术除外）等； 3. 筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或维生素产 品者；

4. 存在任何原因引起的贫血，定义为筛选时血红蛋白浓度低于正常值 下限，且研究者判断有临床意义者