【大理】癌症免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了癌症免疫治疗试验的定义、优势、参与条件、流程及成功案例。癌症免疫治疗通过激活患者免疫系统攻击癌细胞，具有针对性更强、副作用较小、长期效果更佳的特点。参与试验需满足一定条件，并遵循筛选、知情同意、治疗、随访等流程。全球范围内已有成功案例。全球好药网提供相关信息，感兴趣者可拨打400-119-1082咨询。

【大理】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【大理】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是一种新兴的肿瘤治疗方法，它通过激活或增强患者自身免疫系统对癌细胞进行攻击，以达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的目的。近年来，随着科学研究的深入，癌症免疫治疗已成为肿瘤治疗领域的一大热点。

二、癌症免疫治疗试验的优势

相较于传统的手术、化疗和放疗，癌症免疫治疗试验具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗能够识别并攻击癌细胞，而对正常细胞影响较小。

副作用较小：免疫治疗主要通过激活自身免疫系统，副作用相对较小。

长期效果更佳：部分患者在接受免疫治疗后，可以实现长期生存。

三、如何参与癌症免疫治疗试验？

想要参与癌症免疫治疗试验，患者需要满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为恶性实体肿瘤；

未接受过其他抗癌治疗或治疗无效；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于癌症免疫治疗试验的信息。

四、癌症免疫治疗试验的流程

癌症免疫治疗试验通常包括以下流程：

筛选患者：根据患者病情、年龄、身体状况等因素进行筛选；

签署知情同意书：患者了解试验相关信息后，自愿签署知情同意书；

进行治疗：根据患者病情，制定个性化治疗方案；

随访观察：治疗结束后，定期进行随访，评估治疗效果；

数据收集与总结：收集患者治疗过程中的数据，为后续研究提供依据。

五、癌症免疫治疗试验的成功案例

在全球范围内，已有许多癌症患者通过免疫治疗取得了显著的疗效。以下是一些成功案例：

美国一名晚期黑色素瘤患者，在接受免疫治疗后，肿瘤完全消失，至今已生存超过5年；

我国一名晚期肺癌患者，在接受免疫治疗后，肿瘤缩小，生活质量得到明显改善。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注癌症免疫治疗试验的最新进展，为患者提供更多有关抗癌新药的信息。如果您对癌症免疫治疗试验感兴趣，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）