【三明】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验，一种创新的抗癌疗法。文章详细阐述了PD-L1试验的原理、临床招募的意义和详情，以及如何参与招募。参与临床试验的患者可优先使用新药，获得更好的治疗效果，同时促进医疗科技进步。符合条件的实体瘤患者可拨打全球好药网热线400-119-1082咨询和报名。本文呼吁大家携手共进，为抗击癌症贡献力量。

【三明】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【三明】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、概述

随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来了新的生机。实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验作为一种创新的抗癌疗法，吸引了广泛关注。本文将为您详细介绍这一试验及其临床招募相关信息，助您把握治疗新希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验？

PD-L1是一种重要的免疫检查点蛋白，它在肿瘤细胞中的表达水平与肿瘤的免疫逃逸密切相关。实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验，是指针对PD-L1靶点的抗癌新药临床试验，旨在通过抑制PD-L1蛋白的功能，重启人体免疫系统对肿瘤的攻击。

三、临床招募的意义

临床招募是抗癌新药研发过程中的重要环节，通过招募志愿者参与临床试验，可以验证新药的安全性和有效性。对于实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验，临床招募具有以下意义：

1. 帮助患者获得最新治疗：参与临床试验的患者可以率先使用到尚未上市的抗癌新药，获得更好的治疗效果。

2. 促进医疗科技进步：临床试验的数据和结果将为医疗科技的发展提供有力支持。

四、临床招募详情

招募对象：实体瘤（不限癌种）患者，且PD-L1表达阳性。

招募条件：年龄18-75岁，身体健康状况良好，无严重并发症，愿意配合临床试验要求的患者。

临床试验阶段：本次临床试验为II期，主要评估新药的安全性和有效性。

五、如何参与临床招募？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，并协助您完成报名流程。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床招募，患者不仅可以获得前沿的治疗机会，还能为医疗科技的进步贡献力量。让我们携手共进，为抗击癌症而努力。

再次提醒，如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究