【昌吉】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的概念、意义、适合参与的患者类型、参与方式及其优势。研究发现，针对KRAS基因突变的实体瘤患者，使用靶向药物进行治疗，具有高度选择性、显著疗效和较小副作用，有望提高治疗效果、延长生存期、提升生活质量。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解详细信息。

【昌吉】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称： GFH375

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势：GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【昌吉】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指具有明确肿瘤实体组织的癌症，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。近年来，科学家们在癌症治疗领域取得重大突破，发现了一种名为KRAS的基因突变，它与多种实体瘤的发生发展密切相关。

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，即针对KRAS基因突变的实体瘤患者，使用靶向药物进行治疗的研究。这种疗法具有高度选择性，能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，为癌症患者带来新的治疗希望。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

据统计，大约30%的实体瘤患者存在KRAS基因突变。传统化疗药物在治疗这类肿瘤时，往往效果不佳，且副作用较大。而实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，通过针对性治疗，有望显著提高治疗效果，延长患者生存期，提高生活质量。

三、哪些患者适合参加实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

以下类型的实体瘤患者，均有可能适合参加本试验：

经病理学检查确认为实体瘤的患者；

存在KRAS基因突变的患者；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合上述条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的试验信息。我们的专业顾问将为您解答疑问，协助您完成报名。

报名成功后，您将接受专业的医学评估，包括病理学检查、基因检测等。符合条件的患者，将有机会获得免费的靶向药物治疗，以及专业团队的跟踪指导和关怀。

五、实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：针对KRAS基因突变的肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 疗效显著：临床试验表明，靶向药物在治疗KRAS基因突变的实体瘤方面具有显著疗效。

3. 副作用小：与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者生活质量更高。

4. 个性化治疗：根据患者的基因突变类型，制定个性化治疗方案。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，助力患者寻找合适的治疗方法。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，开启抗癌新篇章。

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者，需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展，且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗，包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械，内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。