【凉山】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）ROS1靶点靶向药试验，为ROS1基因突变阳性的患者带来新的治疗选择。ROS1靶点靶向药通过抑制基因活性，抑制肿瘤细胞生长。我国多家医院正开展该药物的临床试验，招募符合条件的患者。参与试验不仅为患者提供新的治疗机会，还有助于推动医学研究和提升治疗信心。有意参与者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。

【凉山】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【凉山】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验——重燃生命希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗已成为重要的治疗手段。ROS1基因突变是非小细胞肺癌的罕见驱动基因，ROS1靶点靶向药试验为这部分患者带来了新的治疗选择。

二、什么是ROS1靶点靶向药？

ROS1是一种受体酪氨酸激酶，当ROS1基因发生突变时，会导致肿瘤细胞过度生长。ROS1靶点靶向药是一种针对ROS1基因突变设计的药物，通过抑制ROS1基因的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长。

三、非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验招募患者

为了验证ROS1靶点靶向药在临床治疗中的效果，我国多家医院正在开展非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验。该试验旨在评估该药物对ROS1基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。

以下是参与试验的基本条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

ROS1基因突变阳性；

年龄18-75岁；

未曾接受过ROS1靶向药物治疗；

具有良好的身体状态。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

四、参与ROS1靶点靶向药试验的意义

1. 提供新的治疗选择：ROS1靶点靶向药试验为ROS1基因突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的生活质量和预后。

2. 推动医学研究：参与试验的患者将有助于推动非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展，为更多患者带来治疗希望。

3. 提升治疗信心：通过参与试验，患者可以了解到最新的治疗方法和药物进展，增强治疗信心。

五、如何参与ROS1靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

前往试验所在医院，与研究人员沟通，了解试验流程；

签署知情同意书，开始试验。

六、温馨提示

非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验为ROS1基因突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，为生命加油！如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。