【南阳】癌症BCMA免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了癌症治疗领域的新进展，重点介绍了BCMA免疫治疗试验的相关知识。BCMA免疫治疗通过利用患者自身免疫系统，针对肿瘤细胞表面特定靶点进行攻击，具有高度针对性、免疫记忆和长期疗效等优势。全球好药网提供最新抗癌药物信息和全方位支持，帮助患者了解并参与BCMA免疫治疗试验。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【南阳】癌症BCMA免疫治疗免费试验

项目名称：【细胞免疫】免费细胞回输|靶向BCMA细胞回输多发性骨髓瘤患者

药品名称：cart细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：多发性骨髓瘤患者

项目优势：靶向BCMA的细胞回输疗法，通用型CART，不需要单采，不要求靶点阳性细胞成熟抗原(BCMA) 在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【南阳】癌症BCMA免疫治疗免费试验

一、概述

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了显著的成果。其中，BCMA免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，为众多癌症患者带来了新的生机。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新抗癌药物信息，本文将为您详细介绍癌症BCMA免疫治疗试验的相关知识。

二、什么是BCMA免疫治疗试验？

BCMA（B细胞成熟抗原）是一种在B细胞表面表达的蛋白，参与B细胞的生长和分化。研究发现，BCMA在多种血液肿瘤细胞表面高度表达，成为治疗这些肿瘤的重要靶点。

BCMA免疫治疗试验是通过利用患者自身的免疫系统，针对BCMA靶点进行攻击，从而达到抑制肿瘤生长的目的。这种治疗方法具有高度的针对性，对正常细胞的损伤较小，为癌症患者带来了新的希望。

三、BCMA免疫治疗试验的优势

1. 高度针对性：BCMA免疫治疗针对的是肿瘤细胞表面的特定靶点，能够精准地识别并攻击肿瘤细胞，降低对正常组织的损伤。

2. 免疫记忆：经过BCMA免疫治疗的患者，其免疫系统会产生针对肿瘤细胞的记忆，一旦肿瘤细胞再次出现，免疫系统可以迅速将其清除。

3. 长期疗效：BCMA免疫治疗能够激活患者自身的免疫系统，产生持久的抗肿瘤效果，有助于提高患者的生存质量。

四、如何参与BCMA免疫治疗试验？

如果您对BCMA免疫治疗试验感兴趣，首先可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的最新进展和相关要求。以下是一些参与试验的基本步骤：

1. 了解试验要求：了解试验的具体要求，包括年龄、病情、既往治疗史等。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询，评估是否符合参与试验的条件。

3. 签署知情同意书：在了解试验的风险和收益后，签署知情同意书。

4. 参与试验：按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网为您提供全方位支持

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，一直致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。我们为您提供以下服务：

1. 最新临床试验信息：实时更新全球范围内的抗癌新药临床试验信息，让您第一时间了解最新治疗动态。

2. 专业咨询：通过咨询热线：400-119-1082，为您提供专业、贴心的抗癌咨询服务。

3. 患者交流：搭建患者交流平台，分享抗癌经验，共同抗击病魔。

六、温馨提示

癌症BCMA免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的生机和希望。在全球好药网的助力下，相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.受试者自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签害知情同意书(Informed Consent Form,ICF);愿意遵循并有能力完成所有试验程序:须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获 得知情同意

2.年龄>18岁的受试者!3.根据IMWG诊断标准(附件2)有初次诊断为MM的检查证明资料

4.根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶血清单克隆副蛋白(M-蛋日)水平>1.0 g/dL 或尿 M 蛋白水平>200 mg/24 小时;或。血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*:血清免疫球蛋白 游离轻链>10 mg/dL且免疫球蛋白k入游离轻链比异常“研究的特定定义:仅有 FLC 可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿 M 蛋白水 平均未达到可测量标准

5.接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗!6.既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周 期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展(根据 IMWG 标准确认为 PD);或既往对任一种 PI 和任一种IMi

6. 难治或不耐受的受试者.在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考 IMWG 标准的疗效评 估，必须存在有检查资料证明的 PD。另外，在 6 个月内接受未次治 疗未获得 PR 以上疗效的受试者可以入选研究·PI 和 IMiD 难治定义:指单药或联合治疗过程中出现以下 2 种情况之 -:(1)治疗无反应(未获得MR 及以上疗效;或(2)治疗期间或 停止治疗后 60 天内(包括 60 天)出现疾病进展。

7.预期生存期23个月

8.筛选期临床实验室数值符合以下标准，可重复进行一次实验室检查，以确定受试者是否有资格参加研究血常规:

·血红蛋白>6.0 g/dL(实验室检查前 7 天内没有输注过红细胞IRBC1:允 许使用重组人红细胞生成素)。对于在筛选时符合入选标准的受试者，允许在筛选时首次血液学检查后进行红细胞输注以维持血红蛋白水平 ≥6.0 g/dL.·血小板250x109/L(实验室检查前 7天内必须未接受过输血支持中性粒细胞绝对计数(ANC)20.75x109/L(允许使用过生长因子支持，但在实验室检查前 7 天内必须未接受过支持治疗) 血生化·AST和 ALT校正血清钙<12.5 mg/dL(<3.1 mmol/L)或游离离子钙<6.5 mg/dL(<1.6 mmol/L)

9.有生育能力的女性在筛选时和首次接受环磷配胺和氟达拉滨治疗前的高 敏感性血清奸娠试验(B人绒毛膜促性腺激素[B-hCG])必须为阴性

10.有生育能力的女性必须遵守避孕及捐赠卵子/精了要求

排除标准

1.既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发 的受试者).

2.曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。

3.被诊断为或治疗过除多发性骨髓瘤之外的其他侵袭性恶性肿瘤，但以下情况除外:

·接受过根治性治疗的恶性肿瘤，且在入组前22年内无已知活动性疾 病或

·经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌，现无疾病证据。