【云浮】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了免疫治疗作为新时代的抗癌利器，特别关注实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验。免疫治疗通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞，具有靶向性强、全身免疫反应和持久作用等优势，但也面临有效率、不良反应及费用等问题。文章还说明了如何参与免疫治疗试验，并推荐全球好药网作为提供最新抗癌药物信息的平台，帮助患者寻找治疗希望。欢迎患者咨询了解。

【云浮】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞疗法】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【云浮】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗：新时代的抗癌利器

在人类与癌症的漫长斗争中，科学家们不断探索新的治疗方法。近年来，免疫治疗作为一种全新的抗癌手段，逐渐成为肿瘤治疗领域的热点。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，正是这一领域的突破性尝试。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，是指针对实体瘤患者进行的免疫治疗研究。这种治疗方式通过激活患者自身免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

三、免疫治疗试验的优势与挑战

优势：与传统治疗方法相比，免疫治疗具有以下优势：

1. 靶向性强，对正常细胞损伤小；

2. 可以激发全身免疫反应，消除远处转移的癌细胞；

3. 作用持久，有望实现长期生存。

挑战：尽管免疫治疗具有诸多优势，但仍面临以下挑战：

1. 免疫治疗的有效率仍有待提高；

2. 部分患者可能出现免疫相关不良反应；

3. 免疫治疗的费用较高，可能给患者带来经济负担。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，想要了解并参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，以下是您需要了解的步骤：

1. 了解试验背景：通过全球好药网等平台，了解最新的免疫治疗试验信息；

2. 评估是否符合条件：联系专业医生，评估病情是否符合试验入组标准；

3. 报名参与：若符合条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与试验。

五、全球好药网：为您照亮抗癌之路

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助患者寻找治疗希望。

在这里，您可以获得：

1. 最新的抗癌新药资讯；

2. 专业的抗癌经验交流；

3. 一对一的临床招募咨询服务。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，为抗癌之路带来了新的希望。我们期待更多患者能够通过这一创新疗法，战胜病魔，重拾健康。如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史