【平凉】癌症BCMA细胞治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了BCMA细胞治疗试验，一种新兴的抗癌治疗手段。文章首先阐述了BCMA细胞治疗的原理和优势，即通过基因工程改造免疫细胞，使其能够精准识别并攻击肿瘤细胞，具有针对性、副作用小和疗效显著等特点。随后，文章提到全球好药网正在开展BCMA细胞治疗试验的患者临床招募，并介绍了招募对象、条件和联系方式。最后，提醒患者在参加试验前需了解风险与收益，并强调治疗后的跟踪观察。总体而言，BCMA细胞治疗试验为肿瘤患者带来新希望，文中提供了详细的招募信息和咨询服务。

【平凉】癌症BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【平凉】癌症BCMA细胞治疗免费试验

一、什么是BCMA细胞治疗试验？

随着医疗科技的不断发展，抗癌治疗手段日新月异。在众多新兴治疗方式中，癌症BCMA细胞治疗试验备受关注。BCMA（B-Cell Maturation Antigen）即B细胞成熟抗原，是一种在多发性骨髓瘤等血液肿瘤细胞表面高度表达的蛋白质。BCMA细胞治疗试验利用这一特点，通过改造患者的免疫细胞来攻击肿瘤细胞，为癌症患者带来新的生机。

二、BCMA细胞治疗试验的原理与优势

1. 原理：BCMA细胞治疗试验通过提取患者体内的免疫细胞，经过基因工程改造，使其能够识别并攻击表达BCMA的肿瘤细胞。改造后的免疫细胞被称为CAR-T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell），具有强大的抗癌能力。

2. 优势：与传统化疗、放疗相比，BCMA细胞治疗试验具有以下优势：

（1）针对性更强：CAR-T细胞能够精准识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

（2）副作用较小：由于CAR-T细胞具有针对性，因此治疗过程中的副作用相对较小。

（3）疗效显著：临床试验表明，BCMA细胞治疗试验在多发性骨髓瘤等疾病的治疗中取得了显著疗效。

三、癌症BCMA细胞治疗试验的临床招募

为了让更多癌症患者受益于BCMA细胞治疗试验，全球好药网携手多家医疗机构，开展癌症BCMA细胞治疗试验的患者临床招募。以下是关于招募的相关信息：

1. 招募对象：患有多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤等BCMA阳性肿瘤的患者。

2. 招募条件：年龄18-75岁，经过常规治疗后疗效不佳或复发、难治的患者。

3. 招募时间：即日起至招募满额为止。

4. 咨询热线：如果您想了解更多关于癌症BCMA细胞治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

四、参加BCMA细胞治疗试验的注意事项

在参加BCMA细胞治疗试验前，患者及家属需要了解以下事项：

1. 风险与收益：任何治疗都存在一定风险，BCMA细胞治疗试验也不例外。在参加试验前，请充分了解可能出现的风险与收益，并与医生充分沟通。

2. 治疗过程：BCMA细胞治疗试验包括免疫细胞的提取、改造、扩增和回输等环节。治疗过程中，患者需遵循医嘱，配合完成各项检查。

3. 跟踪观察：治疗结束后，患者需定期回医院进行随访，以便医生了解治疗效果和可能出现的不良反应。

五、温馨提示

癌症BCMA细胞治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一创新疗法。如果您想了解更多相关信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。