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肺癌MET靶点靶向药试验为全球癌症死亡率最高的肺癌治疗带来了新机遇。MET靶点是受体酪氨酸激酶,异常激活与肺癌发展密切相关。目前,多种针对MET靶点的靶向药物已进入临床试验阶段,为患者提供新选择。全球好药网开展临床招募,让更多患者受益。符合条件的患者可免费接受药物治疗,并得到专业医疗团队的支持。欢迎符合条件者咨询报名,共同抗击肺癌。
【凉山】肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【凉山】肺癌MET靶点靶向药免费试验
一、肺癌MET靶点靶向药试验的意义
肺癌作为全球癌症死亡率最高的恶性肿瘤,一直以来都是医学界研究的重点。近年来,随着分子靶向药物研究的深入,肺癌MET靶点靶向药试验成为了新的研究热点。MET靶点作为一种新的治疗靶点,为肺癌患者带来了前所未有的治疗机遇。
二、什么是肺癌MET靶点?
MET是一种受体酪氨酸激酶,其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。在肺癌中,MET基因的扩增或过表达会导致肿瘤细胞生长、侵袭和转移。因此,针对MET靶点的药物研究具有重要的临床价值。
三、肺癌MET靶点靶向药试验现状
目前,全球范围内已有多种针对MET靶点的肺癌靶向药物进入临床试验阶段。这些药物通过抑制MET信号通路,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,为肺癌患者提供了新的治疗选择。
四、临床招募,让更多患者受益
为了让更多肺癌患者能够参与到MET靶点靶向药试验中,全球好药网特此开展临床招募活动。以下是关于肺癌MET靶点靶向药试验的详细介绍。
五、临床招募条件
1. 患者年龄在18-75岁之间;
2. 经病理学确诊为非小细胞肺癌;
3. 具有MET基因扩增或过表达;
4. 既往接受过一线或二线化疗失败;
5. 身体状况良好,能够耐受药物治疗。
六、临床招募流程
1. 患者咨询:拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,了解试验详情;
2. 预约报名:通过热线预约报名,提交相关资料;
3. 病例筛选:研究人员对提交的病例进行筛选,确定是否符合招募条件;
4. 入组治疗:符合条件患者进入临床试验,接受免费药物治疗;
5. 随访评估:治疗期间及结束后,对患者进行定期随访和评估。
七、患者权益保障
1. 免费药物治疗:患者入组后,可免费接受MET靶点靶向药物治疗;
2. 专业的医疗团队:患者将得到专业医疗团队的全程指导和关爱;
3. 严密的数据监测:研究人员将对患者的病情进行严密监测,确保安全;
4. 患者隐私保护:严格遵守相关法律法规,保护患者隐私。
八、温馨提示
肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。全球好药网致力于为患者提供最全面的临床试验信息,助力患者找到适合自己的治疗方案。如果您或您的家人朋友符合招募条件,欢迎拨打咨询热线400-119-1082,了解更多详情。
让我们一起为抗击肺癌而努力,共创美好未来!
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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