【三明】癌症BCMA细胞治疗免费试验（临床试验招募）

本文介绍了BCMA细胞治疗试验，一种针对血液肿瘤患者的创新疗法。该试验通过基因改造患者免疫细胞，以识别和攻击BCMA阳性肿瘤细胞，具有针对性、个体化和持久疗效等优势。我国多家医疗机构正在招募符合条件的患者参与临床试验，以验证疗法的疗效和安全性。全球好药网提供相关信息支持，助力患者寻找治疗希望。

【三明】癌症BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【三明】癌症BCMA细胞治疗免费试验

一、BCMA细胞治疗试验：为血液肿瘤患者带来新希望

近年来，随着生物技术的不断发展，癌症治疗领域取得了重大突破。特别是针对血液肿瘤的治疗，BCMA细胞治疗试验成为了一项备受瞩目的研究。BCMA（B细胞成熟抗原）是一种在多发性骨髓瘤等血液肿瘤中高表达的蛋白，通过针对BCMA的细胞治疗，有望为患者带来全新的治疗选择。

二、什么是BCMA细胞治疗试验？

BCMA细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫细胞，对其进行基因改造，使其能够识别并攻击BCMA阳性肿瘤细胞的治疗方法。该疗法主要包括以下步骤：

采集患者的外周血免疫细胞；

对免疫细胞进行基因改造，使其能够识别BCMA抗原；

将改造后的免疫细胞回输至患者体内，发挥抗肿瘤作用。

三、BCMA细胞治疗试验的优势

相较于传统化疗、放疗等治疗方法，BCMA细胞治疗试验具有以下优势：

针对性治疗：直接针对BCMA阳性肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害；

个体化治疗：根据患者病情制定个性化治疗方案；

持久疗效：细胞治疗有望实现长期缓解甚至治愈；

较低副作用：相较于传统治疗，细胞治疗副作用较小，患者生活质量较高。

四、癌症BCMA细胞治疗试验招募患者

为了进一步验证BCMA细胞治疗试验的疗效和安全性，我国多家医疗机构正在开展相关临床试验，并诚挚邀请符合条件的血液肿瘤患者参与。以下是招募条件：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为BCMA阳性的血液肿瘤患者；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参与BCMA细胞治疗试验，为生命续航

对于符合条件的患者来说，参与BCMA细胞治疗试验是一次难得的治疗机会。通过该试验，患者将有机会接受一种全新的治疗手段，为生命续航。同时，试验的开展也有助于推动我国血液肿瘤治疗领域的发展，为更多患者带来希望。

六、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流、最新抗癌药物临床研究信息。为了帮助更多患者了解BCMA细胞治疗试验，我们特设咨询热线：400-119-1082。如有疑问，欢迎随时拨打热线，我们将竭诚为您解答。

七、温馨提示

癌症BCMA细胞治疗试验为血液肿瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与临床试验，患者有望获得更佳的治疗效果，重拾生命希望。让我们共同关注BCMA细胞治疗试验，为战胜癌症助力。全球好药网期待与您携手，共筑生命之桥。

入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。