【长治】白血病CLL-1免疫治疗免费试验(受试者招募)

邓风

文章最后更新时间:2025-02-06 13:10:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了癌症治疗领域的最新进展,重点介绍了一项充满希望的临床试验——白血病CLL-1免疫治疗试验。该试验针对CLL-1蛋白,为白血病患者提供个性化、精准的治疗方案。通过精确识别和攻击白血病细胞,提高治疗效果,为患者带来重生曙光。临床试验是医学进步的推动力,参与试验意味着患者有机会接触到前沿技术,为生命注入新活力。全球好药网提供详细解答和指导,助力患者了解更多信息。

【长治】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称:【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称:CAR-T细胞疗法

基因分型:免疫治疗

突变基因:CLL-1

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者可参加;要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者可参加;白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势: 急性髓系白血病(AML)属于血液系统恶性肿瘤,是由于骨髓中大量原始细胞异常增生,导致正常造血受抑制,外周血血常规表现为白细胞明显增多,同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点,寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1(CLL-1)由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上,却几乎不表达于正常造血细胞,成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【长治】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

概述

在癌症治疗的漫漫征途上,每一次科研的突破都为患者带来新的希望。今天,我们要介绍的是一项充满希望的临床试验——白血病CLL-1免疫治疗试验。这项试验为众多白血病患者带来了全新的治疗选择,让他们看到了重生的曙光。

什么是白血病CLL-1免疫治疗试验?

CLL-1(Cluster of Differentiation 1 Like)是一种在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中高度表达的蛋白。科学家们发现,通过针对CLL-1的免疫治疗,可以有效攻击并消灭白血病细胞。这项试验旨在评估CLL-1免疫治疗的安全性和有效性,为白血病患者提供一种新的治疗手段。

试验亮点:个性化治疗,精准打击

个性化治疗:CLL-1免疫治疗根据患者的具体情况定制治疗方案,通过精确识别和攻击白血病细胞,最大程度地减少对正常细胞的影响。

精准打击:利用先进的生物技术,CLL-1免疫治疗能够精准定位白血病细胞,实现对肿瘤的精确打击,提高治疗效果。

参与试验,重燃生命之光

参与白血病CLL-1免疫治疗试验,意味着患者有机会接触到这一前沿技术,为自己的生命之路注入新的活力。以下是参与试验的一些重要信息:

适应症:慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者

入选标准:经病理学确诊为CLL,年龄在18-70岁之间,ECOG评分≤2,预计生存期≥3个月

排除标准:过敏体质,患有其他严重疾病,孕妇或哺乳期妇女等

全球好药网,您的抗癌助手

如果您对白血病CLL-1免疫治疗试验感兴趣,或者希望了解更多相关信息,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导,帮助您更好地了解这一试验,为您的治疗之路提供支持。

临床试验,为患者带来新希望

临床试验是医学进步的重要推动力,它为患者带来了新的治疗选择和希望。白血病CLL-1免疫治疗试验正是这样一项充满希望的临床试验,它为白血病患者提供了全新的治疗手段,让他们看到了战胜病魔的可能。

温馨提示

在抗癌的道路上,我们从未孤单。白血病CLL-1免疫治疗试验的成功,让我们更加坚信,科学的力量终将战胜病魔。如果您或您的亲友正在与白血病抗争,不妨关注这项试验,为自己或他们点燃希望之光。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询,让我们一起为生命加油!

入选标准

研究药物:CLL-1 CAR-T疗法

 

试验类型:单臂试验

 

适应症:急性髓系白血病(二线及以上)

用药周期

 

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量:细胞回输。

入选标准

 

1、年龄18周岁以上,性别不限。

 

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者,要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者。

 

3、白血病细胞CLL1表达阳性

 

4、ECOG评分0-1。

 

5、预估生存期>3个月。

 

6、具有充分的器官功能。

 

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

 

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体(DSA)检测为阴性(MFI≤2000)。

 

9、受试者或其监护人自愿参加本研究,能够理解并遵守临床方案要求,并自愿签署知情同意书。

 

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无

声明:春晓健康网是服务与广大癌症肿瘤客户群体的综合性网站,提供癌症肿瘤相关问题交流咨询等服务,有这方面的需要可以直接点击右侧在线客服进行交流以及咨询!

发表评论

评论列表 (有 5 条评论,361人围观)