【长治】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药物的研究进展及其重要性。文章详细阐述了靶向药试验的目的、对象、药物及流程，并正在进行全球范围内的患者招募。通过该试验，旨在评估G12C靶点抑制剂的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。全球好药网提供相关信息咨询服务。本文呼吁关注和支持这一具有里程碑意义的临床试验，为更多肿瘤患者带来希望。

【长治】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【长治】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了显著的成果。靶向治疗作为一种精准医疗手段，已成为癌症治疗的重要方式。近年来，针对实体瘤（不限癌种）G12C靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为广大肿瘤患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验的相关知识。

二、G12C靶点的重要性

实体瘤是癌症的一种类型，包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等多种癌症。G12C是一种常见的基因突变，研究发现，G12C突变在实体瘤中具有较高的发生率。因此，针对G12C靶点的药物研究具有重要的临床意义。

三、靶向药试验概述

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验是一种针对G12C突变阳性的肿瘤患者的临床研究。通过口服靶向药物，抑制肿瘤细胞的生长，达到控制病情、延长生存期的目的。以下是我们为您整理的试验概述：

1. 试验目的：评估G12C靶点靶向药物在实体瘤（不限癌种）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。

2. 试验对象：经病理学确诊的实体瘤（不限癌种）患者，且G12C突变阳性。

3. 试验药物：一种新型的G12C靶点抑制剂。

4. 试验流程：筛选期、治疗期、随访期。

四、患者招募进行时

目前，实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。如果您或您的家人朋友符合以下条件，请尽快联系我们：

1. 年龄18-75岁；

2. 经病理学确诊的实体瘤（不限癌种）患者；

3. G12C突变阳性；

4. 既往接受过至少一种系统性治疗失败或无法耐受；

5. 良好的器官功能。

五、联系我们

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

我们相信，随着科学研究的不断深入，实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药物将为更多肿瘤患者带来生的希望。让我们一起关注这项具有里程碑意义的临床试验，期待抗癌新篇章的开启！

六、温馨提示

抗癌之路，道阻且长。但只要我们携手共进，关注最新的抗癌药物研究，相信终有一天，癌症将不再是威胁人类生命的最大杀手。实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，正是我们迈向这一目标的重要一步。

再次提醒，如果您对实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。我们期待与您携手，共战癌症！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。