【武汉】肾癌CD70免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了肾癌治疗领域的新突破——CD70免疫治疗试验，为患者带来新的治疗选择和生命希望。该试验通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞，实现了个体化治疗、安全可靠、疗效显著等优势。现面向全球招募肾癌患者参与试验，旨在验证CD70免疫治疗的有效性和安全性，为肾癌治疗研究贡献力量。欢迎符合条件的患者咨询报名。

【武汉】肾癌CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【武汉】肾癌CD70免疫治疗免费试验

概述

在癌症的治疗领域，每一次科学研究的突破都可能为患者带来新的生命希望。今天，我们要为大家介绍一种全新的肾癌治疗方式——CD70免疫治疗试验。这项试验不仅为肾癌患者带来了新的治疗选择，更是点燃了他们对抗病魔的信心。

什么是肾癌CD70免疫治疗试验？

CD70免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的新型治疗方法。CD70是一种在癌细胞表面表达的蛋白质，通过激活免疫系统，使免疫细胞能够识别并消灭癌细胞。这项试验的目的就是评估CD70免疫治疗在肾癌治疗中的有效性和安全性。

试验的优势与特点

CD70免疫治疗试验根据患者的具体病情和体质，量身定制治疗方案，实现了真正的个体化治疗。

相较于传统的化疗和放疗，CD70免疫治疗试验对正常细胞的损伤较小，减少了治疗的副作用。

多项临床前研究和早期临床试验表明，CD70免疫治疗试验在肾癌治疗中具有显著的疗效。

患者招募信息

为了进一步验证CD70免疫治疗试验在肾癌治疗中的效果，现面向全球招募符合条件的肾癌患者。以下是患者招募的具体信息：

招募对象：确诊为肾癌的患者

招募条件：年龄18-75岁，无严重心、肝、肾等器官疾病，自愿参加并签署知情同意书

试验地点：全球多个临床试验中心

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名

参与试验的意义

参与CD70免疫治疗试验，不仅可以帮助患者获得新的治疗机会，还可以为肾癌治疗领域的研究做出贡献。通过临床试验，我们可以更深入地了解CD70免疫治疗在肾癌治疗中的效果和安全性，为更多的患者带来希望。

温馨提示

肾癌CD70免疫治疗试验为肾癌患者带来了一线希望，让他们在抗击病魔的道路上不再孤单。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这项试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打400-119-1082进行咨询，让我们一起为生命加油，为健康助力！

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;