【七台河】卵巢癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了卵巢癌的诊疗现状及靶向药物治疗的新进展。卵巢癌早期症状隐匿，多数患者发现时已至晚期，治疗难度大。文章介绍了靶向药物试验，强调其精准作用于癌细胞的优势，并详述了【卵巢癌靶向药试验】的临床招募信息及参与好处。全球好药网携手知名医院严格把控试验安全性和有效性，为患者提供新希望。欢迎符合条件的患者报名参与，共同探索治疗新篇章。

【七台河】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【卵巢癌003】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：

适应症状：用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。

项目优势：

【七台河】卵巢癌靶向药免费试验

概述：为生命续航，探索卵巢癌治疗新篇章

卵巢癌，一种沉默的杀手，因其早期症状不明显，常常被忽视。当诊断确立时，多数患者已处于晚期，治疗难度大大增加。然而，随着科技的进步，靶向药物为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍卵巢癌靶向药试验，帮助您了解这一新兴的治疗方式。

一、卵巢癌靶向药试验：新希望的曙光

卵巢癌靶向药试验是一种针对卵巢癌患者的新型治疗方法。与传统的化疗相比，靶向药物能更精准地作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。

二、靶向药物的工作原理

靶向药物通过抑制癌细胞的生长信号通路，阻止其生长和扩散。它们可以针对癌细胞的特定分子标记，如HER2、EGFR等，从而减少对正常细胞的影响。

三、【卵巢癌靶向药试验】的临床招募

为了验证靶向药物在卵巢癌治疗中的效果，全球好药网正在开展【卵巢癌靶向药试验】的临床招募。以下是关于招募的详细信息：

招募对象：符合条件的卵巢癌患者

试验药物：新型靶向药物

试验地点：全国多家知名医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082或访问官方网站进行在线报名

四、参加【卵巢癌靶向药试验】的好处

参加【卵巢癌靶向药试验】，患者将有机会获得以下好处：

获得最新的靶向药物治疗机会，提高治疗效果

享受专业的医疗团队全程跟踪服务，确保安全

减轻家庭经济负担，部分患者可享受免费治疗

为卵巢癌治疗研究做出贡献，帮助更多患者获得希望

五、如何确保【卵巢癌靶向药试验】的安全性和有效性？

全球好药网携手多家知名医院，严格遵循国家相关法律法规和临床试验标准，确保【卵巢癌靶向药试验】的安全性和有效性。试验前，患者将接受详细的检查和评估，确保符合试验条件。试验过程中，患者将得到专业医疗团队的精心照料，确保治疗安全。

六、携手全球好药网，共筑生命希望

全球好药网，作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为卵巢癌患者提供最新的治疗信息。如果您或您的亲友正在为卵巢癌所困扰，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询服务，帮助您找到最合适的治疗方式。

温馨提示：勇敢面对，拥抱希望

卵巢癌靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。让我们一起勇敢面对疾病，拥抱希望。如果您符合试验条件，不妨报名参加【卵巢癌靶向药试验】，为生命续航，开启治疗新篇章。

入选标准

1.有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2.既往曾接受过 1 线或 2 线 OC 全身性治疗，既往治疗包括至少 1种铂类药物。

3.铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。

4.是紫杉醇化疗(联合贝伐珠单抗，如果使用)的候选患者。

5.签署书面知情同意时年龄至少为 18 岁的女性。

6.随机分组前 3 天内评估的 ECOG 体能状态评分为 0-1。

7.受试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1)不是具有生育能力的女性(WOCBP);2)是 WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给            药后至少 120 天以及放化疗结束后至少 180 天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法(每年失败率<1%)，或停止以异性性交作为首选日常生活方式(长期持            续禁欲)，并且同意期间不因生殖目的捐献卵子(卵子、卵母细胞)给他人或冷冻/贮藏供自己使用。

8.受试者(或监护人)已提供研究知情同意书。

9.由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。

10.已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。

11.方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前 7 天内采集。

排除标准

1.患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性 Brenner肿瘤和未分化癌。

2. 患有原发性铂难治性疾病.

3. 既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。

4. 未控制的高血压。

5. 目前患有临床相关肠梗阻。

6. 随机分组前 6 个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。

7. 既往接受过>2 线 OC 全身性治疗。

8. 在随机分组前 4 周内接受过既往全身性抗癌治疗。

9. 在研究干预开始前 2 周内接受过既往放疗。

10. 尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

11. 随机分组进行前 4 周内接受过集落刺激因子。

12. 在首次研究干预给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。

13. 当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前 4 周内使用了试验用器械。

14. 诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前 7 天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。

15. 过去 3 年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤

16. 已知发生活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。

17. 对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗(如使用)和/或其任何辅料发生重度超敏反应。

18. 在过去 2 年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。

19. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

20. 患有需要全身治疗的活动性感染。

21. 已知有 HIV 感染史。

22. 已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。

23. 治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。

24. 已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研

究要求的能力。

25. 根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。

26. 曾接受同种异体组织/实体器官移植。