【七台河】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验（临床招募）

本文概述了PD-1疗法在实体瘤治疗中的显著成效，并详细介绍“实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验”的特点、招募对象及参与流程。PD-1疗法通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，适用于多种实体瘤，疗效显著且安全性较高。全球好药网提供相关信息，助力患者寻找治疗希望。如有疑问，请拨打400-119-1082咨询。

【七台河】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

项目名称：QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究

药品名称：QL1604注射液

基因分型：其他类

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：dMMR/MSI-H的晚期实体瘤

项目优势：齐鲁制药有限公司

【七台河】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

概述

在癌症治疗领域，PD-1疗法作为一种免疫检查点抑制剂，已经在多种实体瘤的治疗中取得了显著成效。本文将为您详细介绍“实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验”，帮助您了解这一新兴疗法，为患者寻找治疗希望。

什么是PD-1疗法？

PD-1疗法是一种通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用的免疫疗法。PD-1/PD-L1通路是肿瘤细胞逃避免疫系统攻击的一种机制，PD-1疗法可以打破这种机制，使T细胞重新发挥抗癌作用。

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验的特点

1. 广泛适用性：实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验适用于多种实体瘤，如肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等，为不同癌种的患者提供了治疗机会。

2. 疗效显著：PD-1疗法在多种实体瘤的治疗中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了长期生存。

3. 安全性较高：PD-1疗法相较于传统化疗和放疗，副作用较小，安全性较高。

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验的招募对象

1. 经病理学检查确认为实体瘤的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. ECOG评分≤2分；

4. 预计生存期≥3个月；

5. 无其他严重疾病。

参与实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验的流程

1. 患者或家属向全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询，了解试验相关信息；

2. 患者提供相关病历资料，由专业医生评估是否符合试验条件；

3. 符合条件的患者签署知情同意书，并按照试验要求进行治疗；

4. 患者在治疗过程中，由专业医护人员进行跟踪观察和评估；

5. 试验结束后，患者可继续享受全球好药网提供的后续服务。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验为肿瘤患者带来了全新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最前沿的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求

2.签署知情同意书当日年龄为 18~80 周岁（包括界值），男女不限

3.经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性 dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者

4.研究者依据 RECIST v1.1 标准判断至少有一个可测量病灶

5.标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗

6.ECOG PS：0 或 1

7.预期寿命≥12 周

8.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性

排除标准

1.已知对任何单克隆抗体及对 QL1604 制剂内的任何成分有过敏史

2. 存在脑转移

3. 在入组前 2 年内发生过需要系统性治疗

4. 合并有心脑血管疾病

5. 伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液

6. 首次给药前 14 天内正在接受系统性糖皮质激素治疗

7. 首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足 4 周

8. 既往治疗产生的 AE 尚未恢复至≤1 级

9. HIV 感染

10. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性

11. 首次用药前 30 天内接种过活疫苗

12. 先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗 CTLA-4、抗 OX-40、抗 CD137 等

13. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用

14. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益