【南平】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了卵巢癌作为一种女性常见恶性肿瘤的早期症状不明显，BRCA1/2基因突变是其发病关键因素。文章重点介绍了卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义、试验招募信息及参与优势。试验旨在寻找针对BRCA1/2基因突变的靶向药物，提高治疗效果，降低副作用。符合条件的患者可参与全球好药网开展的试验，提前使用新型靶向药物，获得全面医疗支持，提高生存率。联系方式：400-119-1082。

【南平】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【南平】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

卵巢癌是一种女性常见的恶性肿瘤，其早期症状不明显，往往在发现时已经到了中晚期。BRCA1/2基因突变是卵巢癌发病的重要因素之一。近年来，靶向治疗在卵巢癌治疗中取得了显著进展，为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验，帮助您了解更多相关信息。

二、什么是BRCA1/2基因突变？

BRCA1和BRCA2是人体内的两个基因，它们的主要功能是修复DNA损伤。当这两个基因发生突变时，会导致DNA损伤修复功能受损，使得细胞容易发生癌变。BRCA1/2基因突变不仅与乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤的发生有关，还可能导致其他癌症的风险增加。

三、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定基因或蛋白的治疗方法，具有高度的选择性和特异性。卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验旨在寻找针对BRCA1/2基因突变的靶向药物，以期提高治疗效果，降低副作用。

四、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验，邀请符合条件的患者参与。以下是招募信息：

招募对象：经病理学检查确认为卵巢癌，且BRCA1/2基因突变阳性的患者。

试验药物：新型靶向药物，具有高度选择性和特异性。

试验地点：全国多个临床试验机构。

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082。

五、参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 提前使用新型靶向药物：参与试验的患者可以提前使用尚未上市的新型靶向药物，有望获得更好的治疗效果。

2. 全面的医疗支持：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和全面支持，确保治疗安全、有效。

3. 提高生存率：靶向治疗具有高度的选择性和特异性，有望提高患者的生存率。

六、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为抗击卵巢癌贡献力量。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起携手，为生命加油！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。