【南平】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中G12C突变的靶向药物研究进展，重点介绍了Mavacampt、BLU-945和AMG510三种药物的临床试验情况。参与临床试验对患者来说，既可提高治疗效果，也能为全球肺癌患者提供更多治疗选择。文中还提供了参与临床试验的途径和温馨提示。

【南平】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【南平】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，其中，G12C突变作为一种特定的基因变异，在肺癌患者中占有一定比例。近年来，针对这一靶点的靶向药物研究，为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新进展。

二、非小细胞肺癌G12C靶点简介

非小细胞肺癌G12C突变是指EGFR基因的一种特定突变，该突变会导致EGFR蛋白的结构和功能发生改变，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。针对这一靶点的靶向药物，旨在通过抑制EGFR的活性，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验进展

目前，针对非小细胞肺癌G12C靶点的靶向药物试验正在全球范围内开展。以下是一些具有代表性的药物和试验进展：

1. 药物名称：Mavacampt

这是一款针对非小细胞肺癌G12C靶点的口服靶向药物。在一项临床试验中，研究人员发现，Mavacampt在治疗非小细胞肺癌G12C突变患者方面具有显著的抗肿瘤活性，且副作用相对较小。

2. 药物名称：BLU-945

BLU-945是一款新型的小分子靶向药物，旨在抑制非小细胞肺癌G12C突变的EGFR蛋白。在一项早期临床试验中，BLU-945显示出了良好的安全性和初步的抗肿瘤效果。

3. 药物名称：AMG 510

AMG 510是一款针对非小细胞肺癌G12C靶点的靶向药物。在一项临床试验中，研究人员发现，AMG 510能够显著抑制肿瘤生长，为患者带来了一定的临床获益。

四、参与临床试验的意义

参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，对于患者来说，一方面，有机会接触到最新的治疗手段，提高治疗效果；另一方面，可以为全球肺癌患者提供更多的治疗选择，推动医学进步。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，且基因检测结果显示为G12C突变，可以关注以下途径参与临床试验：

1. 咨询专业医生

向您的肿瘤科医生咨询，了解是否有适合您病情的临床试验，并在医生的指导下进行报名。

2. 访问全球好药网

全球好药网（网址：/）是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，您可以在此平台上了解更多关于非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的信息，并拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

3. 关注临床试验招募信息

通过关注临床试验招募信息，了解最新的临床试验动态，及时报名参与。

六、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。在医学不断进步的今天，我们有理由相信，通过全球范围内的科研合作和临床试验，越来越多的肺癌患者将受益于这一领域的研究成果。如果您希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史