【宜昌】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验(患者招募)

韩强

文章最后更新时间:2025-04-10 07:00:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文综述了非小细胞肺癌(NSCLC)的严峻现状,特别是MET基因突变在NSCLC治疗中的重要性。介绍了全球多家医疗机构联合进行的“非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验”,旨在验证新型MET靶点靶向药物的安全性和有效性。文章呼吁符合条件的患者积极参与试验,并提供了咨询热线。试验的成功有望为MET基因突变的NSCLC患者带来更有效的治疗手段,共筑健康防线。

【宜昌】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称:卡马替尼(INC280)

基因分型:靶向药

突变基因:C-MET,MET

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:不限

适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司

【宜昌】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的严峻现状

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的85%以上。由于早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于中晚期,治疗难度较大。近年来,随着医学科技的进步,针对特定靶点的靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗的重要手段。

二、MET靶点与非小细胞肺癌

MET是一种原癌基因,其过度表达和活化在多种癌症中起重要作用。研究表明,非小细胞肺癌患者中,约有5%-10%存在MET基因突变。针对MET靶点的靶向药物,有望为这部分患者带来新的治疗希望。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验

为了验证新型MET靶点靶向药物的安全性和有效性,全球多家医疗机构和研究单位联合开展了一项名为“非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验”的临床研究。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、临床招募,寻找符合条件的患者

本次试验面向全球招募符合条件的非小细胞肺癌患者。以下是参与本次试验的基本条件:

1. 经病理学确诊的非小细胞肺癌患者。

2. 存在MET基因突变。

3. 未经系统性治疗或经过系统性治疗后出现疾病进展。

4. 年龄18-75岁,性别不限。

如果您或您的家人朋友符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息。

五、试验药物与治疗方法

本次试验的新型MET靶点靶向药物,经过前期研究,已显示出良好的抗肿瘤活性和安全性。试验过程中,患者将接受规范化的药物治疗,并定期进行疗效评估。

值得注意的是,参与本次试验的患者,将有机会免费获得试验药物和治疗。

六、关爱非小细胞肺癌患者,共筑健康防线

非小细胞肺癌的治疗之路充满挑战,但医学科技的进步为我们带来了新的希望。MET靶点靶向药试验的成功开展,有望为MET基因突变的非小细胞肺癌患者带来更有效的治疗手段。

在此,我们呼吁广大患者积极参与本次临床试验,共同为抗击肺癌贡献力量。同时,全球好药网将持续关注试验进展,为患者提供最新、最全面的抗癌信息。

如果您想了解更多关于非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

七、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,是肺癌治疗领域的一项重要研究。我们期待着这项试验能够取得积极成果,为患者带来新的生命希望。同时,也祝愿每一位肺癌患者都能在抗癌路上,勇敢前行,战胜病魔。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。

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