【黑河】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验（免费检验检查）

随着环境污染和生活压力增大，癌症发病率逐年上升，而传统治疗对晚期肿瘤患者疗效有限。本文介绍了癌症无靶点要求免疫治疗试验，一种不依赖肿瘤细胞特定靶点，通过激活患者免疫系统攻击癌细胞的新型治疗方法。其优势包括广泛适用性、低副作用和长期疗效。患者可通过全球好药网了解试验信息并参与。如需了解更多，请拨打400-119-1082咨询。

【黑河】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【黑河】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

一、背景介绍

癌症，一个让人闻之色变的词汇。近年来，随着环境污染、生活压力等因素的影响，癌症发病率逐年上升。传统的癌症治疗方法如手术、化疗、放疗等，虽然在一定程度上能控制病情，但对于晚期肿瘤患者来说，疗效并不理想。此时，一种全新的治疗方法——癌症无靶点要求免疫治疗试验，逐渐走进了人们的视野。

二、什么是癌症无靶点要求免疫治疗试验？

癌症无靶点要求免疫治疗试验，是一种针对癌症患者的新型免疫治疗方法。与传统的靶向治疗不同，这种治疗方法不依赖于肿瘤细胞的特定靶点，而是通过激活患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到治疗的目的。

三、免疫治疗试验的优势

1. 广泛适用性：由于不依赖于特定靶点，免疫治疗试验适用于多种类型的癌症，为晚期肿瘤患者提供了新的治疗选择。

2. 低副作用：免疫治疗试验主要通过激活患者自身免疫系统，因此副作用相对较小，患者的生活质量得到保障。

3. 长期疗效：免疫治疗试验能够激发患者免疫系统的长期记忆，使患者在治疗后仍能保持对癌细胞的攻击能力。

四、患者如何参与免疫治疗试验？

以下是参与癌症无靶点要求免疫治疗试验的步骤：

1. 咨询了解：患者可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解相关试验信息。

2. 评估条件：患者需根据试验要求，进行相关检查，评估是否符合入组条件。

3. 签署知情同意书：符合条件的患者需签署知情同意书，明确试验的风险和收益。

4. 参与试验：患者按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

五、温馨提示

癌症无靶点要求免疫治疗试验，为晚期肿瘤患者带来了新的生机。在全球好药网，我们致力于为患者提供最全面的抗癌新药信息，帮助每一位患者找到适合自己的治疗方法。如果您想了解更多关于免疫治疗试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

以下是以下文章的html代码格式：

<h2>一、背景介绍</h2>

<p>癌症，一个让人闻之色变的词汇。近年来，随着环境污染、生活压力等因素的影响，癌症发病率逐年上升。传统的癌症治疗方法如手术、化疗、放疗等，虽然在一定程度上能控制病情，但对于晚期肿瘤患者来说，疗效并不理想。此时，一种全新的治疗方法——癌症无靶点要求免疫治疗试验，逐渐走进了人们的视野。</p>

<h2>二、什么是癌症无靶点要求免疫治疗试验？</h2>

<p>癌症无靶点要求免疫治疗试验，是一种针对癌症患者的新型免疫治疗方法。与传统的靶向治疗不同，这种治疗方法不依赖于肿瘤细胞的特定靶点，而是通过激活患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到治疗的目的。</p>

<h2>三、免疫治疗试验的优势</h2>

<p><strong>1. 广泛适用性：</strong>由于不依赖于特定靶点，免疫治疗试验适用于多种类型的癌症，为晚期肿瘤患者提供了新的治疗选择。</p>

<p><strong>2. 低副作用：</strong>免疫治疗试验主要通过激活患者自身免疫系统，因此副作用相对较小，患者的生活质量得到保障。</p>

<p><strong>3. 长期疗效：</strong>免疫治疗试验能够激发患者免疫系统的长期记忆，使患者在治疗后仍能保持对癌细胞的攻击能力。</p>

<h2>四、患者如何参与免疫治疗试验？</h2>

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： &Oslash; 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5&times;10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； &Oslash; 血小板≥75&times;10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； &Oslash; 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； &Oslash; 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； &Oslash; 血清胆红素≤3倍正常值上限； &Oslash; 国际标准化比值（INR）≤2； &Oslash; 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； &Oslash; 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为&gt;50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压&gt;160mmHg和/或舒张压&gt;90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度&gt;2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度&lt;2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA &gt;500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。