【安顺】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中G12C基因突变的治疗进展，重点介绍了G12C靶点靶向药试验的目的、重要性及参与方式。该试验旨在评估新型靶向药物对G12C基因突变的疗效，具有高效性、安全性和个体化治疗优势。文章还介绍了如何参与试验及全球好药网在提供相关信息方面的作用，助力患者寻找治疗新希望。

【安顺】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【安顺】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，而G12C基因突变是非小细胞肺癌中的一种特定类型。近年来，随着精准医疗的发展，针对G12C靶点的靶向药物试验为患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍这一试验，帮助患者了解相关信息，寻找生命的可能。

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验是一种针对G12C基因突变患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物对这一特定基因突变的疗效。这类药物通过特异性结合G12C基因突变产生的蛋白质，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

二、为何G12C靶点靶向药试验如此重要？

1. 高效性： 相较于传统化疗，靶向药物能更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 安全性： 靶向药物通常具有较好的安全性，患者的不良反应较少。

3. 个体化治疗： 针对G12C基因突变的靶向药物试验，为患者提供了个性化的治疗方案，有助于提高治疗效果。

三、如何参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

1. 了解试验要求：参加试验前，患者需了解试验的纳入和排除标准，确保符合条件。

2. 咨询专业医生：患者应向专业医生咨询，了解试验的利弊，并根据自己的实际情况作出决策。

3. 签署知情同意书：在参加试验前，患者需签署知情同意书，明确试验的目的、过程、可能的风险和收益。

4. 参加试验：符合条件并签署知情同意书的患者，将按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，并希望了解更多关于G12C靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您解答疑问，帮助您寻找治疗希望。

五、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择。通过参加试验，患者有机会获得更有效的治疗方案，提高生存质量。全球好药网将一如既往地关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息。让我们携手共进，为生命续航。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；