【晋中】肝癌靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了肝癌的严峻形势及靶向治疗作为一种新兴治疗手段为晚期肝癌患者带来的新希望。介绍了靶向治疗的特点、肝癌靶向药试验的意义及招募信息，并阐述了参与试验的好处、注意事项及温馨提示。通过参与试验，患者有望改善病情、延长生存期，并为我国肝癌治疗研究贡献力量。

【晋中】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【晋中】肝癌靶向药免费试验

一、肝癌概述

肝癌是全球癌症死亡的主要原因之一，我国每年新增肝癌患者数量居世界首位。晚期肝癌患者预后较差，传统治疗手段效果有限。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方法，为晚期肝癌患者带来了新的希望。

二、什么是靶向治疗？

靶向治疗是针对肿瘤细胞特有的基因、蛋白等分子靶点，设计相应的药物，以抑制肿瘤生长、扩散和转移。与传统的化疗、放疗相比，靶向治疗具有更高的选择性、毒副作用较小、疗效更明显等优点。

三、肝癌靶向药试验的意义

肝癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物在晚期肝癌患者中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。通过临床试验，研究人员可以了解药物的作用机制、适应症、剂量、毒副作用等信息，为后续的临床应用提供依据。

四、肝癌靶向药试验招募患者

目前，全球范围内正在开展多项肝癌靶向药试验，以下为部分试验信息：

试验名称：新型靶向药物XX在晚期肝癌患者中的疗效及安全性研究

招募对象：经病理学确诊的晚期肝癌患者

入选条件：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期3个月以上等

排除条件：过敏体质、严重心肝肾功能不全、其他恶性肿瘤等

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细招募信息。

五、参与肝癌靶向药试验的好处

参与肝癌靶向药试验的患者将有机会获得以下好处：

接受新型靶向药物治疗，有望改善病情、延长生存期

获得专业的医疗团队全程关注，确保试验安全、合规

为我国肝癌治疗研究贡献力量，助力更多患者受益

六、注意事项

参与肝癌靶向药试验前，请务必了解以下注意事项：

确保您符合试验入选条件，并遵守试验规定

在试验期间，保持良好的沟通，及时反馈病情变化

遵循医生建议，按时服药、复查，确保试验顺利进行

七、温馨提示

肝癌靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受新型靶向药物治疗，为我国肝癌治疗研究贡献力量。全球好药网将持续关注肝癌靶向药试验的最新动态，为患者提供更多相关信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。