【安顺】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性，介绍了C-MET靶点的概念及其在肺癌治疗中的应用。文章强调靶向治疗药物在提高治疗效果、减少治疗痛苦和延长生存期方面的优势，并详细说明了如何参与试验。同时，全球好药网作为信息交流平台，为患者提供试验招募服务。肺癌患者参与C-MET靶点靶向药试验，有望获得新的治疗希望。

【安顺】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究

药品名称：谷美替尼

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：MET14T跳（EGFR扩增伴随可以，其他驱动基因突变不行）

项目优势：海和

【安顺】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着靶向治疗的研究不断深入，肺癌治疗取得了显著进展。C-MET靶点靶向药试验作为其中的一项重要研究，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是C-MET靶点？

C-MET是一种受体酪氨酸激酶，它在多种人类肿瘤中异常激活，促进肿瘤生长、侵袭和转移。研究发现，C-MET在肺癌中的表达异常，因此，针对C-MET靶点的靶向治疗药物应运而生。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：与传统化疗相比，靶向治疗药物具有更高的选择性和较低的副作用。C-MET靶点靶向药试验旨在寻找针对C-MET基因突变的肺癌患者，以提高治疗效果。

2. 减少治疗痛苦：靶向治疗药物可以针对性地抑制肿瘤细胞生长，减少正常细胞的损伤，从而减轻患者痛苦。

3. 延长生存期：临床试验表明，C-MET靶点靶向药试验能够显著延长肺癌患者的生存期。

四、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有肺癌，可以考虑参与C-MET靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

1. 咨询专业医生：在决定参与试验前，请与专业医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症等信息。

2. 完善检查：根据医生的建议，进行相关检查，如基因检测、影像学检查等，以确定是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：在了解试验相关内容后，签署知情同意书，表示自愿参与试验。

4. 参与试验：按照试验方案，接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网助力肺癌C-MET靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构合作，为肺癌C-MET靶点靶向药试验提供患者招募服务。

如果您希望了解更多关于肺癌C-MET靶点靶向药试验的信息，或有意参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您找到治疗希望。

六、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受针对性的靶向治疗，提高治疗效果，减轻痛苦，延长生存期。全球好药网将与您一同关注这一领域的研究进展，为您的健康保驾护航。

入选标准

1 ≥18岁的男性或女性受试者。

2 根据研究者的判断，预期寿命≥ 12 周。

3 Ia期入组经组织学确诊的具有c-Met改变的NSCLC（包括肉瘤样癌）受试者。c-Met改变定义为c-Met基因扩增≥5个拷贝，或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+)，或c-Met外显子14跳跃突变。对于c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达的受试者，要求不具有EGFR T790M突变；对于有c-Met外显子14跳跃突变的受试者，要求KRAS/ALK/ROS1为野生型或突变/重排状态未知。

4 Ib期入组经组织学确诊的NSCLC受试者（与Ia期一样），以及具有c-Met基因扩增≥5 个拷贝或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）的AGC或HCC受试者。HCC受试者肝功能评分必须为Child Pugh A级。

5 NSCLC受试者须提供新鲜的肿瘤组织样本（c-Met外显子14跳跃突变受试者可提供留档的肿瘤组织样本），AGC和HCC受试者可提供新鲜或留档的肿瘤组织样本，用于检测c-Met基因改变或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）。细针穿刺和细胞学样本不适用。

6 入组Ia/Ib期的具有EGFR突变的所有NSCLC受试者必须在既往接受一线或二线治疗（包括至少一种作用于c-Met以外靶点的EGFR-TKI）后发生疾病进展。具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者，入组Ia期时必须接受过至少一线标准治疗，而入组Ib期时可以是一线或二线受试者。入组Ib期的AGC受试者必须在既往至少一线标准治疗后发生疾病进展，HCC受试者必须在一线靶向药物治疗后发生疾病进展。

7 受试者至少存在一处可测量的靶病灶。

8 ECOG体能状况评分0-2。

9 确认有充分的器官功能

10 根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）评估的，由既往治疗、手术或放疗引起的毒性，必须已经缓解到0或1级，但脱发例外。

排除标准

1 妊娠期（血清人绒毛膜促性腺激素阳性）或哺乳期妇女。

2 在研究药物首次给药前28天内接受过抗肿瘤全身化疗或针对HCC的局部治疗（如经皮酒精注射、化疗栓塞或射频消融）、生物治疗、抗癌中草药或抗感染药物。如药物的半衰期较长，则末次给药与研究药物首次给药的时间间隔必须大于5个半衰期。

3 既往曾接受另一种c-Met抑制剂的治疗。

4 既往曾接受EGFR-TKI治疗的NSCLC受试者出现EGFR T790M突变；具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者已知存在KRAS/ALK/ROS1突变/重排。

5 已知或怀疑对SCC244和/或其赋形剂过敏。

6 首次给药前的4周内，曾因骨转移接受姑息性放疗。

7 既往或目前合并其他恶性肿瘤（过去5年内已得到有效控制的非黑色素瘤皮肤癌、原位乳腺癌或原位宫颈癌及浅表性膀胱癌除外）。

8 筛选前6个月内，有心脏功能损害或有临床意义的心脏病，包括≥2级的充血性心衰（根据纽约心脏协会分级标准）、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病或无法控制的高血压。QTc延长>470毫秒，尖端扭转型室速的危险因素，低钾血症或长QT综合征的家族史。

9 筛选前的6个月内，有卒中病史。

10 有症状或未治疗的已知中枢神经系统或脑转移。已采用完全切除和/或放疗治疗，状况稳定或已改善的转移灶如果计算机断层扫描（CT）显示病灶稳定至少一个月，没有脑水肿的证据，无需激素或抗惊厥药治疗，则不是排除标准。

11 无法吞咽口服药物，或活动性消化系统疾病，或消化道大手术，据研究者认为，会影响SCC244的给药和吸收（例如，活动性溃疡，无法控制的腹泻，或小肠切除）。

12 任何会影响研究方案依从性、有临床意义的疾病或状况（例如，胰腺炎，无法控制的糖尿病，活动性或无法控制的感染，药物滥用或酗酒，或精神疾病)。

13 乙肝病毒或丙肝病毒（HBV或HCV）活动性感染的结果阳性；已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染阳性。

14 在试验结束之前，有生育可能的男性和女性，不愿意或不能采取高效避孕措施来避孕。

15 无法停用以下药物：入选前一周，影响CYP3A4的药物。会延长QT间期或导致尖端扭转型室速的药物。入选前一周，香豆素类抗凝剂（低分子量肝素可以接受）。