【柳州】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的定义、原因、过程、优势及参与方式。实体瘤免疫治疗试验旨在评估免疫治疗对抗各类实体瘤的有效性和安全性，适用于多种实体瘤，具有较小的副作用，并能提高患者生活质量。试验分为筛选、治疗、观察和随访阶段。免疫治疗可提高治疗效果，减少副作用，延长生存期。参与试验可拨打400-119-1082咨询。

【柳州】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【树突细胞预防复发】实体瘤临床试验

药品名称： 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

项目优势：

【柳州】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤是指发生在人体实质性器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，通过激活或增强患者自身的免疫系统来识别和消灭肿瘤细胞。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，旨在通过临床研究，评估免疫治疗在对抗各类实体瘤中的有效性和安全性。

二、为什么选择实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

1. 广泛的适用范围：实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验适用于多种实体瘤，不受肿瘤类型的限制，为患者提供了更多的治疗选择。

2. 创新的治疗方式：免疫治疗相较于传统的手术、化疗和放疗，具有较小的副作用，且能够提高患者的生活质量。

3. 个体化治疗方案：根据患者的具体情况，医生会制定个性化的免疫治疗方案，以提高治疗效果。

三、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验如何进行？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验分为以下几个阶段：

1. 筛选阶段：医生会根据患者的病情、体质等因素，筛选适合参与试验的患者。

2. 治疗阶段：患者接受免疫治疗，包括免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等。

3. 观察阶段：医生会密切监测患者的病情变化，评估治疗效果。

4. 随访阶段：治疗结束后，患者需定期随访，以便医生了解免疫治疗的长远效果。

四、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的优势

1. 提高治疗效果：免疫治疗能够显著提高部分患者的肿瘤缓解率，为患者带来更好的治疗效果。

2. 减少副作用：相较于传统治疗，免疫治疗具有较小的副作用，有助于提高患者的生活质量。

3. 延长生存期：免疫治疗能够延长部分患者的生存期，为患者带来更多生存希望。

五、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，并希望了解免疫治疗试验的相关信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导，帮助您找到合适的治疗方式。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者有机会接受先进的免疫治疗，提高治疗效果，延长生存期。全球好药网愿与您携手，共同为抗击肿瘤贡献力量。请拨打咨询热线：400-119-1082，开启您的抗癌之旅。

入选标准

1）年龄18～70岁；

2）具有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤，包括但不限于肺癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢

癌、宫颈癌、结直肠癌等，至少具有1个符合RECISTv1.1标准的可测量病灶；

3）至少经一线治疗失败或者无标准治疗方案可以实施；有意愿使用DC-CTL细胞联合PD-1单克隆抗体治疗的晚期实体

肿瘤患者；预期生存时间≥8个月，能接受单采或多次采集外周血；

4）组织相容性抗原为HLA-A0201和（或）HLA-2402和（或）HLA-1101阳性，至少是一个等位基因阳性；

5）经血清学或肿瘤组织免疫组化或基因检测存在包括（hTERT/survivin/WT1/MAGEA3/MAGEA4/NY-ESO-1/pp65/AFP

/GPC3/PSA/PSMA等）一种或多种抗原，优选表达丰度高的病例；

6）ECOG评分为0-1分；

7）血常规检查：白细胞计数4x10/L-10x10/L，淋巴细胞1.1x10°／L-3.2x10°／L，Hgb＞10g/dl，PLT＞100k/ul，

ANC>1.5k/ul；

8）重要脏器功能满足：心脏超声提示心脏射血分数≥50％，心电图未见明显异常；肌酐清除率CG公式≥60ml/min；

肌酐正常；ALT和AST≤1.0XULN（肝转移受试者，则ALT和AST可放宽至≤1.5 XULN）；血清胆红素≤1.0 XULN；

9）同意参加本临床试验，并在参加本试验前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

排除标准

1）用免疫抑制剂的患者，常用免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢菌素等；

2）同时在使用非本项目所描述的DC-CIK、CIK、CTL、NK细胞治疗等；3）未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史的患者；

4）临床上严重的心脏病（NYHA）II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；5）不能控制的甲减、甲亢；6）患自身免疫疾病的以及器官移植需要的免疫抑制治疗的患者；7）严重的未控制的感染，或其它严重的未控制的伴随疾病；8）长期全身应用类固醇激素治疗的患者；

9）3个月内使用任何干扰素及其他针对性免疫缺陷的药物；

10）对任何干扰素、白细胞介素－2、人血清白蛋白制剂过敏的患者；

11）入组前4周内参与其它试验的患者；

12）依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

13）活跃的乙肝、丙肝、梅毒或艾滋感染患者；

14）妊娠女性和哺乳期女性；

15）其他可能妨碍临床试验的严重情况。