【黑河】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验，一种新型生物免疫疗法，通过激活患者免疫系统攻击癌细胞，具有副作用小、疗效显著等优点。试验流程包括基础治疗、KIT免疫治疗和后续治疗，适合年龄在18-75岁、无严重器官功能损害、未接受过其他免疫或靶向治疗的患者参与。试验具有显著疗效、副作用小和个体化治疗优势，对提高患者生存率具有重要意义。如需了解更多信息，请咨询全球好药网。

【黑河】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【黑河】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验

一、概述

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。近年来，随着生物免疫治疗技术的发展，针对非小细胞肺癌的KIT免疫治疗试验逐渐成为研究热点。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一新型治疗方式。

二、非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验概述

KIT免疫治疗试验是一种针对非小细胞肺癌患者的新型生物免疫疗法。该疗法通过激活患者体内的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长的目的。与传统化疗相比，KIT免疫治疗具有副作用小、疗效显著等优点。

三、试验流程及注意事项

1. 筛选条件：参加KIT免疫治疗试验的患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾等器官功能损害；

未接受过其他免疫治疗或靶向治疗。

2. 试验流程：患者入选后，将接受以下治疗：

第一阶段：患者接受基础治疗，包括抗感染、抗炎、营养支持等；

第二阶段：患者接受KIT免疫治疗，治疗周期为2周；

第三阶段：患者接受后续治疗，包括放疗、化疗等。

3. 注意事项：在试验过程中，患者需注意以下事项：

遵守医生的治疗方案，按时服药；

定期复查，监测病情变化；

保持良好的心态，积极面对疾病。

四、试验优势及意义

KIT免疫治疗试验具有以下优势：

疗效显著：临床试验表明，KIT免疫治疗对非小细胞肺癌具有较高的有效率；

副作用小：与传统化疗相比，KIT免疫治疗副作用较小，患者耐受性较好；

个体化治疗：根据患者病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

试验的成功开展对非小细胞肺癌患者具有重要意义，有望为患者带来新的治疗选择，提高生存率。

五、温馨提示

非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的希望。如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共创生命奇迹，战胜疾病！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。