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本文介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)的概况,以及无靶点患者在治疗上面临的困境。文章阐述了针对无靶点患者的非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验,旨在为这类患者提供新的治疗选择。同时,强调了临床试验的重要性,并提供了参与试验的途径,包括咨询专业医生和全球好药网。本文呼吁共同期待医学进步,为无靶点患者带来更多治疗希望。
【安顺】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者
药品名称:TQB2450注射液
基因分型:靶向药
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:初治
适应症状:一线晚期非小细胞肺癌
项目优势:TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物,是一种靶向PD-L1(程式性死亡配体-1)的人源化单抗,可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。
【安顺】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌:一种常见的肺癌类型
非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,简称NSCLC)是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌病例的85%。这类肺癌包括鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌等亚型。由于早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于晚期,治疗难度较大。
二、无靶点患者的困境:治疗选择有限
在非小细胞肺癌的治疗中,靶向治疗是一种重要的手段。然而,部分患者没有明确的基因突变靶点,被称为“无靶点”患者。这类患者往往面临治疗选择有限、效果不佳的困境。
三、非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验:为无靶点患者带来新希望
为了解决无靶点患者的治疗问题,科学家们开展了一系列针对非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验。这些试验旨在寻找新的治疗策略,为无靶点患者提供更多的治疗选择。
四、什么是“非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”?
非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无靶点非小细胞肺癌患者的临床试验。通过在药物研发过程中,针对患者的基因特征进行筛选,寻找可能对无靶点患者有效的靶向药物。
五、临床试验的重要性:为患者提供更多治疗机会
临床试验是推动医学进步的重要途径,也是新药研发的关键环节。通过参加临床试验,无靶点非小细胞肺癌患者有机会接触到最新的治疗手段,为病情改善带来希望。
六、如何参与非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验?
1. 了解临床试验的基本信息:包括试验药物、适应症、试验阶段等。
2. 咨询专业医生:在专业医生的指导下,了解试验的利弊,并根据自己的病情做出决策。
3. 联系全球好药网:拨打400-119-1082,咨询临床试验的详细信息,包括试验地点、时间、费用等。
4. 提交申请:根据全球好药网的指引,提交临床试验申请,等待筛选。
七、全球好药网:助力无靶点患者找到治疗希望
全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。通过400-119-1082咨询热线,我们为无靶点非小细胞肺癌患者提供全面的临床试验信息,帮助他们找到治疗希望。
八、温馨提示
非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点患者带来了新的治疗选择。在全球好药网的协助下,更多患者将有机会参与到这些试验中,为病情改善带来希望。让我们共同期待医学的进步,为无靶点非小细胞肺癌患者带来更多福音。
入选标准
靶向+免疫(联用)TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼
1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌,允许患者既往接受过辅助化疗,但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个
月,且愿意接受去化疗方案治疗;
2、经影像学证实,至少有一处可测量的病灶;
3、18 周期≤年龄≤75 周岁,ECOG 评分为 0-1 分;
4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达;
5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者;主要器官功能良好;
6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施
排除标准
1、存在未经治疗的脑转移;
2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者;
3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者;
4、存在免疫缺陷的患者;
5、9 个月内发生过血管栓塞,脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞);
6、存在出血风险的患者;
7、存在肺炎、肺结核或感染的患者;
8、过敏体质或有严重过敏史的患者;
9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应;
10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗;
11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤,或需要反复引流的浆膜腔积液;
12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。
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