【黑河】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了HER2阳性乳腺癌的精准治疗进展，重点介绍了针对HER2靶点的靶向治疗药物及其临床试验。文章强调了新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性，招募HER2阳性乳腺癌患者参与试验，以提供更精准的治疗方案。同时，详细说明了招募条件和参与试验的优势，并提供了报名方式和咨询热线。全文摘要如下：乳腺癌HER2靶点的靶向治疗为患者带来新希望。全球多家医疗机构正开展名为【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的临床试验，招募符合条件的HER2阳性乳腺癌患者，提供新型靶向药物治疗，以观察疗效和副作用。参与者将获得免费治疗、专业指导及更精准的治疗方案，为全球乳腺癌治疗贡献力量。有兴趣者可拨打热线电话咨询报名。

【黑河】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌

项目优势：SPH4336是一种新型高选择性口服抑制剂，具有广谱的抗肿瘤作用。该产品对CDK4/6靶点具有较高的选择性，同时具有广谱抗Rb阳性肿瘤活性。

【黑河】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点：精准医疗的突破

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性乳腺癌是一种较为常见的亚型。HER2基因的过度表达会导致肿瘤细胞生长加速，侵袭性增强。近年来，针对HER2靶点的靶向治疗药物的研发，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。

二、【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】：招募患者的意义

为了进一步验证HER2靶点靶向药物的安全性和有效性，全球多家医疗机构正在联合开展一项名为【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的临床试验。该试验旨在招募一定数量的HER2阳性乳腺癌患者，通过给予患者新型靶向药物治疗，观察其疗效和副作用，为患者提供更精准、更有效的治疗方案。

三、试验药物：引领乳腺癌治疗新篇章

本次试验所使用的新型HER2靶点靶向药物，具有高度选择性和特异性，能够精确识别并抑制HER2阳性乳腺癌细胞的生长。与传统化疗药物相比，该药物具有较低的副作用和更好的耐受性，为患者提供了更多的治疗选择。

四、招募对象及条件

招募对象：HER2阳性乳腺癌患者

招募条件：

年龄18-70岁，女性；

经病理学检查确认为HER2阳性乳腺癌；

未接受过针对HER2靶点的靶向治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参加试验的优势

1. 免费提供新型HER2靶点靶向药物治疗。

2. 专业医生团队的全程跟踪和指导。

3. 有机会获得更精准、更有效的治疗方案。

4. 为全球乳腺癌患者提供宝贵的数据支持。

六、报名方式及咨询热线

如果您或您的亲友符合招募条件，且有意愿参加【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】，请拨打以下热线电话进行咨询报名：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们将为您详细介绍试验相关事宜，并协助您完成报名手续。

七、温馨提示

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的开展，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，揭开希望之光，共创生命奇迹！

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书;

2 女性，签署知情同意书时年龄≥18且≤75岁;

3 ECOG体力状况0分或1分;

4 预期生存期≥3个月;

5 不能进行根治性的手术/其他局部治疗，经肿瘤组织病理学和分子病理学分型诊断确认为激素受体阳性，且人表皮生长因子受体2阴性;

6 既往使用过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗;

7 根据实体瘤疗效评价标准，受试者至少有一个CT或MRI确认的可测量病灶;

8 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗;

9 实验室检查结果满足一定的器官功能要求;

10 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌;

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 已知存在中枢神经系统转移者;

5 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗;

6 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复;

7 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者;

8 处于妊娠期或哺乳期的女性;

9 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；开始研究治疗前，QTc间期均值≥470 ms；开始研究治疗前心脏左室射血分数≤50%;

10 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病;

11 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或104拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者;

12 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏;

13 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病;

14 开始研究治疗前存在不可控制的感染;

15 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史；既往有明确的神经或精神障碍史;

16 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。