【黑河】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

文章摘要：本文介绍了实体瘤FGFR靶点作为抗癌治疗的新希望，阐述了FGFR靶点及其在肿瘤治疗中的重要性。文章详细解析了FGFR靶点靶向药物如何精准打击肿瘤细胞，并概述了实体瘤FGFR靶点靶向药试验的现状，包括试验范围、疗效和安全性。同时，提供了参与试验的步骤，并鼓励患者积极寻求治疗机会，为抗癌之路点亮希望之光。如需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线。

【黑河】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【黑河】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、实体瘤FGFR靶点：新的治疗希望

在抗癌的征途中，科学家们一直在寻找新的治疗靶点。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）靶点便是近年来备受关注的一个。实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。那么，什么是FGFR靶点？它为何如此重要？

二、FGFR靶点靶向药：精准打击肿瘤细胞

FGFR是一种存在于细胞表面的蛋白质受体，它参与调控细胞的生长、分化和存活。在许多实体瘤中，FGFR基因会出现异常激活，导致肿瘤细胞过度生长。针对FGFR靶点的靶向药物，可以精准地抑制肿瘤细胞的生长，从而达到治疗肿瘤的目的。

以下是为您详细科普的内容：

三、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的现状

近年来，实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验在全球范围内展开。许多患者通过参加临床试验，获得了新的治疗机会。这些试验不仅验证了FGFR靶点靶向药物的疗效，还为后续药物的研发提供了宝贵的数据。

以下是几个关键点：

1. 试验范围广泛：实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验涵盖了多种肿瘤类型，包括肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等。

2. 疗效显著：许多患者在参加试验后，肿瘤得到了控制，生活质量得到了提高。

3. 安全性良好：FGFR靶点靶向药物的不良反应相对较小，患者耐受性较好。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，不妨关注一下实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

1. 了解信息：关注全球好药网等平台，获取最新的临床试验信息。

2. 咨询专业医生：与主治医生沟通，了解自己是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加：若符合条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加试验。

4. 遵循医嘱：在试验过程中，严格遵循医嘱，按时用药，定期复查。

五、温馨提示：为抗癌之路点亮希望之光

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的治疗选择。在抗癌的道路上，我们始终相信：只要不放弃，就有希望。让我们携手共进，为抗癌之路点亮希望之光。

如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。